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樂普血栓彈力圖儀CFMSLEPU-8800
型號規格
CFMSLEPU-8800、CFMSLEPU-8880
結構及組成/主要組成成分
血栓彈力圖儀由主機和電源線組成,其中主機由結構模塊、測量模塊、信號轉換模塊、上位機軟件(CFMSLEPU-8800軟件版本號:5.0;CFMSLEPU-8880軟件版本號:2.0)和外殼組成。
適用范圍/預期用途
與本公司生產的配套試劑聯合使用,用于監測凝血纖溶過程,反映患者凝血纖溶狀態。
樂普血栓彈力圖儀CFMSLEPU-8800
一、產品概述
樂普CFMSLEPU-8800 是一款基于 血栓彈力圖(TEG)技術 的全自動凝血分析儀,通過動態監測血凝塊形成至溶解的全過程,綜合評估 凝血因子功能、血小板活性、纖維蛋白原水平及纖溶狀態。廣泛用于手術(如心臟外科、**)、危重癥(DIC、創傷大出血)、抗凝/抗血小板藥物治療監測等場景,提供個體化凝血管理方案。
二、核心技術特點
1.
檢測原理
血栓彈力圖法(TEG):通過傳感器追蹤血樣本的粘度變化,生成彈力曲線(R時間、K時間、α角、MA值、LY30/60等參數),全面反映凝血與纖溶動態平衡。
2.
核心參數
凝血啟動:R時間(正常值5-10分鐘)→ 評估凝血因子活性。
凝血速率:K時間、α角→ 纖維蛋白原功能。
**強度:MA值(正常值50-70mm)→ 血小板聚集能力。
纖溶活性:LY30/60→ **溶解比例,判斷纖溶亢進或繼發纖溶。
3.
檢測模式
普通檢測:評估自然凝血狀態。
肝素酶對比檢測:鑒別肝素殘留影響。
血小板圖檢測(可選):評估阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板藥物療效。
三、操作流程(簡化版)
1.
樣本準備
采血要求:靜脈血(專用枸櫞酸抗凝管),采血后輕柔混勻,常溫放置不超過2小時。
啟動試劑:預熱檢測杯、激活劑(如高嶺土、鈣劑)。
2.
上機檢測
將血樣本加入預溫檢測杯,置入儀器。
選擇檢測模式(如“常規TEG"或“肝素酶對比"),啟動分析(耗時約30-60分鐘)。
3.
結果輸出
動態曲線與數值報告同步顯示,支持打印或傳輸至LIS系統。
報警提示:自動標出異常參數(如MA<45mm提示出血風險)。
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬奉食藥監械經營備20149066號
醫療器械經營許可證
編號:滬奉藥監械經營許20190282號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:京械注準20162220944
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