大連科翔全自動藥物透皮擴散儀

KX-AI-12VPC

產品性能：

1.  符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的體外透皮試驗技術規范和指導原則等相關技術要求。符合美國FDA      用于替代a昔洛韋乳膏（5%）的BE試驗的體外釋放實驗用設備的基本參數和驗證技術要求。

2.  控制臺可分別與水平式透皮擴散儀（手動）、直立式透皮擴散儀交互運行，根據不同實驗要求選擇不同類型擴散池。

3.  擴散池的獨立溫控與獨立速控設計，便于進行實驗方法學建立，提高工作效率。

4.  裝樣時間補償可以避免和減少實驗系統誤差

5.  取樣補液異步/同步高科技專li技術，避免實驗氣泡產生。

6.  本系統所得出的實驗數據，通過標配的藥物經皮滲透分析系統，分析藥物經皮滲透動力學參數，進行處方和工藝優化。