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提升臨床實驗室的診斷能力
NextSeq 550Dx儀器已獲得美國批準和歐盟CE-IVD認證，以及中國國家藥品監督管理局（NMPA）的認證，可幫助臨床實驗室開發和開展廣泛的應用，從使用靶向panel進行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因組等的臨床研究應用。
分子診斷：
遺傳分析中的進展醫療實踐產生變革。通過NextSeq 550Dx系統在您的實驗室應用這些進展。
擴展臨床方案目錄：獲得正在由Illumina開發的可靠IVD流程。
比較NextSeq 550Dx和MiSeqDx系統：
二手NextSeq 550Dx測序儀雙操作模式，靈活性強
按照批準的測序工作流程開發診斷檢測，可利用流程中未來的NGS IVD檢測，同事能保持在研究環境中工作的靈活性，將多種Illumina測序方法用于廣泛的應用。
臨床儀器的一致性
儀器和測序試劑都已獲得美國批準，按照設計控制原則開發，生產符合現行藥品生產質量管理規范（cGMP），并驗證了檢測性能的一致性。
二手NextSeq 550Dx測序儀在NextSeq 550Dx系統上，設計您自己的NGS方案
NextSeq 550Dx可與TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文庫制備試劑盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit聯合使用，是IVD開發工具包的一部分，可讓臨床 實驗室設計具有受監管組件的臨床檢測*
NextSeq 550Dx系統規格
| 讀長 | 2 × 150 bp |
|---|---|
| 產出 | ≥ 90 Gb |
| 總時間* | ≤ 35 小時 |
| 通量 | 8–96個樣本/運行，具體取決于實驗分析方法 |
* 包括簇生成、2 × 150 bp雙標簽測序、試劑清除和運行后清洗。
| 高通量 | ≥ 600 M的雙端read |
|---|
| ≥ Q30的堿基 | > 75% |
|---|
| 整體準確性——體細胞變異檢出軟件 | ≥ 99.98%? |
|---|---|
| 整體準確性——生殖系變異檢出軟件 | ≥ 99.99%? |
? 使用專為檢測23個不同染色體上覆蓋約13,000個堿基的多種基因而設計的具有代表性的實驗分析方法，包含各種GC含量（18%–87%）、插入缺失（多達25個堿基對）和均聚物（7–13核苷酸）。
| 電源要求 | 100–240 V交流電 @ 50/60 Hz，大600 W |
|---|---|
| RFID射頻 | 13.56 MHz |
| RFID功率 | 200 mW |
| LED | 520 nm，650 nm；激光二極管：780 nm，IIIb級 |
| 激光 | 1級激光產品，內嵌3B級二極管 |
| 溫度 | 運輸和儲存：-10℃50℃ 工作條件：實驗室溫度維持在19℃25℃（22℃±3℃）。 |
|---|---|
| RFID射頻 | 13.56 MHz |
| 寬ｘ深ｘ高 | 54 cm × 69 cm × 58 cm |
|---|---|
| 重量 | (84.4 kg) 186 lbs |
| 毛重 | (163 kg) 360 lbs |
| 主機 | 雙核Intel Xeon E5-2648L v3 |
|---|---|
| CPU | 1.8 GHz |
| 內存 | 128 GB |
| 硬盤 | 2 × 2 TB |
| 操作系統 | Windows 10 |
本文所述規格適用于IVD。請參閱僅供研究規格, 僅適用于在研究模式下運行MiSeqDx 550Dx儀器。
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