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  • 甲氧基聚乙二醇-巰基吡啶 mPEG-OPSS

    甲氧基聚乙二醇-巰基吡啶mPEG-OPSS與巰基反應,形成穩定的二硫鍵,同時釋放出硫醇吡啶環。

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  • 甲氧基聚乙二醇-膽固醇 mPEG-Cholesterol

    甲氧基聚乙二醇-膽固醇 mPEG-Cholesterol增加藥物溶解度和穩定性,減少多肽和蛋白質的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

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  • 甲氧基聚乙二醇-葉酸 mPEG-Folate

    甲氧基聚乙二醇-葉酸 mPEG-Folate葉酸(-FA)具有高親和力的葉酸受體,可用于靶向藥物傳遞的細胞膜受體。

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  • 甲氧基聚乙二醇-生物素 mPEG-Biotin

    甲氧基聚乙二醇-生物素 mPEG-Biotin生物素可與含有親和素鏈霉親和素的產品進行聚乙二醇修飾,增強產品的水溶性。

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  • 甲氧基聚乙二醇-硫辛酸 mPEG-Lipoic Acid

    甲氧基聚乙二醇-硫辛酸mPEG-Lipoic Acid增加藥物溶解度和穩定性,減少多肽和蛋白質的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

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  • 甲氧基聚乙二醇-硅烷 mPEG-Silane

    甲氧基聚乙二醇-硅烷 mPEG-Silane通過羥基與乙氧基/甲氧基硅烷的反應修飾玻璃、硅石和其他表面。

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  • 甲氧基聚乙二醇-異氰酸酯 mPEG-NCO

    甲氧基聚乙二醇-異氰酸酯mPEG-NCO增加藥物溶解度和穩定性,減少多肽和蛋白質的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

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  • 甲氧基聚乙二醇-丙烯酰胺 mPEG-Acrylamide

    甲氧基聚乙二醇-丙烯酰胺 mPEG-Acrylamide增加藥物溶解度和穩定性,減少多肽和蛋白質的免疫原性,抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

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