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CY5標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物，其大吸收波長為650 nm，發(fā)射率約為670 nm。Cy5標(biāo)記的PEG衍生物從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光性可以很容易地被追蹤到。...

CY7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物，其激發(fā)波長為755 nm。NH2和帶NHS/COOH的藥物分子，多肽，DNA，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑，...

t-BOC-NH-PEG-NH2是保護(hù)氨基的PEG衍生物之一，可通過其游離胺基修飾蛋白質(zhì)、多肽、顆粒等材料。在酸性條件下，該化合物中的t-BOC保護(hù)基團(tuán)易于脫保...

氨基-聚乙二醇-巰基吡啶 NH2-PEG-OPSS增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。與巰基反應(yīng)，形成穩(wěn)定...

氨基-聚乙二醇-硅烷NH2-PEG-Silane增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。通過羥基與乙氧基/甲氧...

氨基-聚乙二醇-巰基NH2-PEG-SH增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。與馬來酰亞胺在PH6.5-7....

氨基-聚乙二醇-叔丁酯 NH2-PEG-COOtBu增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。可以修飾能與伯胺反...

硝基苯-聚乙二醇-硝基苯NPC-PEG-NPC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。通過穩(wěn)定的碳酸酯鍵與氨基...

對甲苯磺酸酯-聚乙二醇-對甲苯磺酸酯TsO-PEG-OTs增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

羅丹明-聚乙二醇-羅丹明 RhodamineB-PEG-Rhodamine B增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異...

熒光素-聚乙二醇-熒光素FITC-PEG-FITC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。大吸收波長495 n...

磷脂-聚乙二醇-磷脂DSPE-PEG-DSPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。磷脂是脂質(zhì)體形成的優(yōu)質(zhì)材...

碘乙酰胺-聚乙二醇-碘乙酰胺I-PEG-I增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

芘丁酸-聚乙二醇-芘丁酸 Pyrene-PEG-Pyrener增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

溴乙酰胺-聚乙二醇-溴乙酰胺 Br-PEG-Br增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

氯乙酰胺-聚乙二醇-氯乙酰胺Cl-PEG-Cl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

多巴胺-聚乙二醇-多巴胺Dopamine-PEG-Dopamine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

巰基吡啶-聚乙二醇-巰基吡啶OPSS-PEG-OPSS增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。與巰基反應(yīng)，形成...

膽固醇-聚乙二醇-膽固醇Cholesterol-PEG-Cholesterol增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異...

葉酸-聚乙二醇-葉酸 FA-PEG-FA增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。葉酸（-FA）具有高親和力的葉...