近紅外熒光量子點(diǎn)PbS QD1100用于活體成像

近紅外成像技術(shù)廣泛地應(yīng)用于生物細(xì)胞深層組織。對(duì)比于常用的可見光以及近紅外一區(qū)（NIR-I, 750-900 nm）熒光成像技術(shù)，近紅外二區(qū)（NIR-II）的發(fā)射波長(zhǎng)（1000-1700 nm）更長(zhǎng)，可顯著降低在穿透生物組織時(shí)的光散射及自熒光效應(yīng)的影響，使探測(cè)深度更深、空間分辨率更高。而硫化鉛量子點(diǎn)，可于785nm激發(fā)獲得1100nm發(fā)射光，量子產(chǎn)率較高，其熒光強(qiáng)度比硫化銀量子點(diǎn)強(qiáng)十倍；透射電鏡顯示直徑小于10nm，在水溶液中非常穩(wěn)定。

Yukio Imamura等將硫化鉛量子點(diǎn)（QD1100）經(jīng)尾靜脈注射入小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)小鼠腦部近紅外熒光信號(hào)明顯，清晰顯示腦部血管結(jié)構(gòu)（圖1）。對(duì)分離的腦組織進(jìn)行Z軸分層掃描，確定QD1100對(duì)腦血管成像的最大深度是1.6mm。研究者還以LPS腹腔注射誘發(fā)腦部血管的血栓形成，18h后尾靜脈注射肝素（血凝抑制劑），最后于成像前的10min尾靜脈注射QD1100。近紅外成像可以使小鼠腦部病理狀態(tài)清晰顯示：LPS刺激腦血管斑塊增加，加入肝素使斑塊數(shù)量減少60%（圖2）。

圖1 硫化鉛近紅外量子點(diǎn)（QD1100）顯示腦組織血管結(jié)構(gòu)。

圖2 近紅外量子點(diǎn)成像顯示LPS誘發(fā)的敗血癥小鼠腦血栓形成。

由此可見硫化鉛量子點(diǎn)作為熒光探針對(duì)有效清晰的病理狀態(tài)評(píng)價(jià)有著重要意義。

近紅外熒光量子點(diǎn)PbS QD1100用于活體成像

魅羅不僅可提供近紅外二區(qū)水溶性/油溶性PbS量子點(diǎn)，還可提供其他近紅外量子點(diǎn)系列的產(chǎn)品：

?  近紅外二區(qū)水溶性PbS硫化鉛量子點(diǎn)修飾羧基、氨基等

?   近紅外二區(qū)油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子點(diǎn)修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

?   近紅外二區(qū)油溶性/水溶性PbSCdSe量子點(diǎn)修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

?   近紅外二區(qū)油溶性/水溶性碲化銀Ag2Te量子點(diǎn)修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

?  近紅外二區(qū)油溶性/水溶性硒化銀Ag2Se量子點(diǎn)修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

?   近紅外二區(qū)油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子點(diǎn)修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

?   近紅外二區(qū)油溶性/水溶性PbSCdSe量子點(diǎn) 修飾多肽/蛋白質(zhì)/氨基酸/糖類小分子等

近紅外熒光量子點(diǎn)PbS QD1100用于活體成像