近紅外熒光量子點PbS QD1100用于活體成像

近紅外成像技術廣泛地應用于生物細胞深層組織。對比于常用的可見光以及近紅外一區（NIR-I, 750-900 nm）熒光成像技術，近紅外二區（NIR-II）的發射波長（1000-1700 nm）更長，可顯著降低在穿透生物組織時的光散射及自熒光效應的影響，使探測深度更深、空間分辨率更高。而硫化鉛量子點，可于785nm激發獲得1100nm發射光，量子產率較高，其熒光強度比硫化銀量子點強十倍；透射電鏡顯示直徑小于10nm，在水溶液中非常穩定。

Yukio Imamura等將硫化鉛量子點（QD1100）經尾靜脈注射入小鼠體內，發現小鼠腦部近紅外熒光信號明顯，清晰顯示腦部血管結構（圖1）。對分離的腦組織進行Z軸分層掃描，確定QD1100對腦血管成像的最大深度是1.6mm。研究者還以LPS腹腔注射誘發腦部血管的血栓形成，18h后尾靜脈注射肝素（血凝抑制劑），最后于成像前的10min尾靜脈注射QD1100。近紅外成像可以使小鼠腦部病理狀態清晰顯示：LPS刺激腦血管斑塊增加，加入肝素使斑塊數量減少60%（圖2）。

圖1 硫化鉛近紅外量子點（QD1100）顯示腦組織血管結構。

圖2 近紅外量子點成像顯示LPS誘發的敗血癥小鼠腦血栓形成。

由此可見硫化鉛量子點作為熒光探針對有效清晰的病理狀態評價有著重要意義。

近紅外熒光量子點PbS QD1100用于活體成像

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近紅外熒光量子點PbS QD1100用于活體成像