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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10mg/ml |
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主要用途 | 科學研究 |
多肽DCL修飾包載質粒和脂質體納米顆粒LNPs
產品名稱:脂質體納米顆粒定制
應為名稱:LNPs
目錄號:ML-定制
品牌:MeloPEG
載藥:可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等
熒光標記:可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標記
表面修飾:可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子
提供表征:根據實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩定性試驗和釋藥曲線等
多肽DCL修飾包載質粒和脂質體納米顆粒LNPs
DCL(一種PSMA抑制劑,也稱為ACUPA)修飾的脂質體,用于包裹質粒和多xi他賽(Docetaxel),構成了一種復雜的藥物遞送系統。這種系統結合了DCL的PSMA靶向能力、質粒攜帶的潛在治*療基因,以及多*他賽的抗癌作用。以下是這種藥物遞送系統作用和潛在益處:
靶向PSMA表達的前列腺癌細胞
PSMA靶向性:利用DCL的特異性結合到PSMA,這種設計使得藥物遞送系統能夠靶向和識別前列腺癌細胞,尤其是那些PSMA表達水平較高的細胞。這種靶向策略有望提高藥物的治療效率并減少對正常細胞的副作用。
提高治療藥物的遞送效率
脂質體載體:脂質體作為藥物載體,能夠有效地包裹多*他賽和質粒DNA,保護它們免受體內外環境的降解,并促進它們的細胞內遞送。
結合hua療和基因治療的雙重策略
多西*賽的化liao作用:多xi他賽是一種廣泛zhi療多種癌癥,包括前列腺癌的hua療藥物。它通過干擾微管的功能來阻止癌細胞的分裂和增殖。
質粒介導的基因治療:質粒可以攜帶特定的治療基因,通過轉染到前列腺癌細胞中,可能啟動額外的抗癌機制,如促進癌細胞凋亡、抑制腫瘤生長或增強免疫系統對癌細胞的識別和清除。
提高治療安全性和減少副作用
減少系統性毒性:通過靶向遞送,DCL修飾的脂質體有望將多西ta賽和質粒直接遞送到腫瘤細胞,從而降低藥物在非目標組織中的積累和相應的毒副作用。
綜合*療效果
綜合*療方案:這種藥物遞送系統的設計結合了hua療和基因治療的雙重策略,通過不同機制協同作用,提供了一種潛在的更有效的前列腺癌治療方案。特別是對于那些對傳統hua療方法有抵抗性的前列腺癌病例,這種策略可能提供新的治liao機會。
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