cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)c(RGDfk)多肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：環(huán)狀碳鏈化合物RGDfk

簡(jiǎn)稱  : c(RGDfk) ,cyclo(RGDfk)

英文別名：cyclo (Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

分子量：603.31

分子式：C27H41N9O7

CAS號(hào)：161552-03-0

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)c(RGDfk)多肽

應(yīng)用

c(RGDfk) 是一種包含五個(gè)氨基酸的環(huán)狀肽，其中 c 表示環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其氨基酸序列是 RGDfk。

在藥物遞送系統(tǒng)和科學(xué)研究領(lǐng)域中，c(RGDfk) 扮演著重要的角色：

細(xì)胞黏附和識(shí)別: RGD 序列是一種被廣泛研究的細(xì)胞黏附肽序列，與許多細(xì)胞表面受體相互作用，如整合素。通過(guò)這種相互作用，c(RGDfk) 能夠幫助藥物或藥物載體精確地識(shí)別和結(jié)合到目標(biāo)細(xì)胞表面，實(shí)現(xiàn)靶向輸送。

癌癥治療: c(RGDfk) 在癌癥治療中被廣泛研究和應(yīng)用。癌細(xì)胞表面的整合素通常過(guò)度表達(dá)，因此 c(RGDfk) 可以作為靶向腫瘤細(xì)胞的載體，將抗癌藥物或診斷劑精確地傳遞到腫瘤組織，減少對(duì)正常組織的影響。

血管生成抑制: RGD 序列也與血管生成相關(guān)，因此 c(RGDfk) 被用來(lái)研究和阻斷血管生成過(guò)程，例如在腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中的作用。這一特性使得 c(RGDfk) 在治療其他疾病，如黏膜下纖維化等方面也具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

組織工程: c(RGDfk) 還被用于組織工程領(lǐng)域，用于設(shè)計(jì)和構(gòu)建具有特定生物學(xué)功能的人工組織。通過(guò)將 c(RGDfk) 與生物材料結(jié)合，可以增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)人工支架的附著和生長(zhǎng)，促進(jìn)組織再生和修復(fù)。

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