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TAT-PEG-PLGA 靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA

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品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2024-08-02 14:57:02瀏覽次數(shù):259次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
TAT-PEG-PLGA 靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA
PLGA-PEG-TAT (聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽TAT) 是一個(gè)先進(jìn)的藥物輸送系統(tǒng)。通過整合PLGA的可降解特性、PEG的生物相容性和TAT肽的穿膜能力,PLGA-PEG-TAT提供了一個(gè)強(qiáng)大的平臺(tái)

TAT-PEG-PLGA  靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-環(huán)肽TAT

簡(jiǎn)稱  : PLGA-PEG-TAT

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

TAT結(jié)構(gòu):

TAT-PEG-PLGA  靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA 

 

















純度:95%

多肽分子量:1559.83

多肽分子式:  C64H118N32O14

多肽單字母:YGRKKRRQRRR

多肽三字母:Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg


注意事項(xiàng)

保持干燥


存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥


應(yīng)用

PLGA-PEG-TAT (聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽TAT) 是一個(gè)先進(jìn)的藥物輸送系統(tǒng)。通過整合PLGA的可降解特性、PEG的生物相容性和TAT肽的穿膜能力,PLGA-PEG-TAT提供了一個(gè)強(qiáng)大的平臺(tái),用于提高藥物傳遞的效率和精度,同時(shí)減少治療相關(guān)的副作用,顯著提升治療效果。

TAT肽(YGRKKRRQRRR)是一種高效的細(xì)胞穿膜肽,源自HIV-1病毒的轉(zhuǎn)錄激活蛋白(Trans-Activator of Transcription,TAT)。它是一個(gè)由11個(gè)氨基酸組成的序列,具有強(qiáng)大的細(xì)胞滲透能力,使其能夠幫助各種分子,如蛋白質(zhì)、核酸、和納米粒子等穿越細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。


這種復(fù)合材料在癌癥治療中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

增強(qiáng)藥物的細(xì)胞內(nèi)輸送

PLGA-PEG-TAT的核心功能之一是通過TAT肽增強(qiáng)藥物的細(xì)胞內(nèi)攝取。TAT肽由于其強(qiáng)大的細(xì)胞穿透能力,可以幫助攜帶的化liao藥物穿過癌細(xì)胞膜,直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。這對(duì)于那些需要在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的藥物尤為重要,如某些化liao藥物和核酸藥物。

靶向癌癥細(xì)胞

雖然TAT肽本身不具備選擇性靶向的特性,但它的細(xì)胞穿透能力可以被用來增強(qiáng)靶向分子(如抗體或小分子靶向配體)的效果。將這些靶向分子與PLGA-PEG-TAT系統(tǒng)結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定癌細(xì)胞類型的高效靶向。

減少副作用

通過將藥物直接輸送到癌細(xì)胞,PLGA-PEG-TAT系統(tǒng)有助于減少藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒性影響。這一點(diǎn)對(duì)于化liao尤為重要,化liao藥物通常會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成嚴(yán)重傷害,引起多種副作用。

促進(jìn)藥物的深入滲透

對(duì)于實(shí)體瘤而言,藥物滲透到腫瘤內(nèi)部是一個(gè)挑戰(zhàn)。TAT肽的添加可以幫助藥物更深入地滲透到腫瘤組織中,確保藥物在腫瘤中分布均勻,提高治療效果。


TAT-PEG-PLGA  靶向穿模肽-聚乙二醇-PLGA


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