TPP-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TPP  

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷酸三苯酯-聚乙二醇-馬來酰亞胺

簡稱  :  TPP-PEG-MAL/Maleimide

品牌： 魅羅科技（MeloPEG)

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

TPP-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TPP  

應(yīng)用

TPP-PEG-MAL（磷酸三苯酯-聚乙二醇-馬來酰亞胺）在藥物遞送中具有優(yōu)勢，結(jié)合了TPP的線粒體靶向性和MAL的化學(xué)反應(yīng)性，為藥物傳遞提供了更高的特異性和效率。

以下是TPP-PEG-MAL在藥物遞送中的作用：

1. 線粒體靶向

TPP的靶向性：TPP部分具有優(yōu)異的線粒體穿透能力，能夠?qū)⑤d藥系統(tǒng)直接引導(dǎo)至細胞的線粒體。這對于治療與線粒體功能失調(diào)相關(guān)的疾病（如某些類型的癌癥和神經(jīng)退行性疾病）至關(guān)重要，能夠提高藥物的有效性和特異性。

增強療效：通過將藥物直接遞送到線粒體，TPP-PEG-MAL能夠有效提高藥物的局部濃度，增強對靶細胞的治療效果，減少對非靶細胞的影響。

2. 反應(yīng)性與功能化

MAL的化學(xué)反應(yīng)性：馬來酰亞胺（MAL）具有與巰基（-SH）反應(yīng)的特性，可以形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這一反應(yīng)性使得TPP-PEG-MAL能夠與含有巰基的生物分子（如蛋白質(zhì)、肽或小分子藥物）進行有效偶聯(lián)。

構(gòu)建靶向藥物載體：通過與巰基化合物的反應(yīng)，TPP-PEG-MAL可以將藥物或其他生物活性分子結(jié)合到載體上，構(gòu)建功能化的藥物遞送系統(tǒng)，從而提高藥物的靶向性和釋放效率。

3. 應(yīng)用潛力

癌癥治療：在癌癥治療中，TPP-PEG-MAL能夠?qū)⒖拱┧幬锇邢蜻f送到腫瘤細胞的線粒體，增強藥物的殺傷效果，并減少對正常細胞的毒性。

基因遞送：可以用于遞送siRNA或其他核酸藥物，通過與巰基修飾的載體結(jié)合，實現(xiàn)高效的基因干預(yù)和治療。

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