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PLGA-PEG-iRGD 聚乳酸羥基乙酸PEG環(huán)肽

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所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2024-11-19 09:40:47瀏覽次數(shù):128次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
PLGA-PEG-iRGD 聚乳酸羥基乙酸PEG環(huán)肽
PLGA-PEG-iRGD 是一種用于藥物遞送的復(fù)合物,結(jié)合了三種主要成分:PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、PEG(聚乙二醇)和iRGD(環(huán)狀肽)。這種復(fù)合物通常用于提高藥物靶向遞送、改善藥物穩(wěn)定性以及控制藥物釋放,特別是在癌癥治療和其他靶向疾病治療領(lǐng)域。PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)是一種生物可降解的聚合物,常用于藥物遞送系統(tǒng)。

PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羥基乙酸PEG環(huán)肽


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-環(huán)肽

簡(jiǎn)稱  :  PLGA-PEG-iRGD

品牌: 魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu):

 

純度:95%以上

 

注意事項(xiàng)

保持干燥

 

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥


PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羥基乙酸PEG環(huán)肽


應(yīng)用

PLGA-PEG-iRGD 是一種用于藥物遞送的復(fù)合物,結(jié)合了三種主要成分:PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、PEG(聚乙二醇)和iRGD(環(huán)狀肽)。這種復(fù)合物通常用于提高藥物靶向遞送、改善藥物穩(wěn)定性以及控制藥物釋放,特別是在癌癥治療和其他靶向疾病治療領(lǐng)域。PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)是一種生物可降解的聚合物,常用于藥物遞送系統(tǒng)。PLGA 本身具有良好的生物相容性和可控降解性,適用于制備微粒、納米顆粒等藥物載體。

 

PLGA-PEG-iRGD在藥物遞送中的作用:

靶向遞送: iRGD環(huán)肽的引入使得PLGA-PEG復(fù)合物具備了靶向能力。iRGD能夠與腫瘤細(xì)胞表面的整合素(如αvβ3、αvβ5等受體)結(jié)合,特別是在腫瘤血管中高表達(dá)的整合素受體上。通過這種靶向作用,PLGA-PEG-iRGD復(fù)合物能夠更精確地定位到腫瘤部位,提高藥物在靶組織的濃度。

增強(qiáng)穿透力: iRGD不僅能促進(jìn)靶向,而且能增強(qiáng)血管的通透性(血管滲透性),這使得藥物載體能夠更容易地穿透腫瘤組織的血管內(nèi)皮,從而達(dá)到腫瘤內(nèi)部。這種效應(yīng)被稱為"iRGD介導(dǎo)的血管滲透效應(yīng)",它為藥物提供了更直接的遞送路徑。

延長(zhǎng)藥物循環(huán)時(shí)間: PEG部分的存在能夠減少PLGA-PEG-iRGD復(fù)合物在體內(nèi)的免疫清除。PEG通過形成親水外殼,降低了載體與血漿蛋白的結(jié)合和與免疫細(xì)胞的相互作用,從而延長(zhǎng)了藥物的血液循環(huán)時(shí)間,增加了藥物在體內(nèi)的暴露時(shí)間。

緩釋藥物遞送: PLGA的降解特性使得它能夠作為藥物的緩釋載體,隨著PLGA在體內(nèi)的降解,藥物可以持續(xù)釋放,提供持久的治療效果。PLGA的降解速率可以通過調(diào)節(jié)其分子量或共聚物比例來控制,從而實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放。

 

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