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ADC藥物:Disitamab vedotin 2136633-23-1

參   考   價: 99

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-02-08 09:50:26瀏覽次數(shù):113次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
ADC藥物:Disitamab vedotin 2136633-23-1
Disitamab vedotin(商品名:RC48)是一種優(yōu)良的抗體-活性分子偶聯(lián)物(ADC),由抗人表皮生長因子受體2(HER2)的單克隆抗體、可降解連接子MC-Val-Cit-PAB以及細胞毒性劑MMAE組成。

ADC藥物:Disitamab vedotin  2136633-23-1


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:維迪西妥單抗

英文名稱 : Disitamab vedotin

品牌魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

ADC藥物:Disitamab vedotin  2136633-23-1 

CAS號:2136633-23-1

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


ADC藥物:Disitamab vedotin  2136633-23-1


應(yīng)用

Disitamab vedotin(商品名:RC48)是一種優(yōu)良的抗體-活性分子偶聯(lián)物(ADC),由抗人表皮生長因子受體2(HER2)的單克隆抗體、可降解連接子MC-Val-Cit-PAB以及細胞毒性劑MMAE組成。

 

Disitamab vedotin通過多重機制發(fā)揮其抗癌作用。首先,抗體部分識別并結(jié)合HER2高表達的癌細胞表面,隨后抗體-藥物復(fù)合物被細胞內(nèi)化并進入溶酶體。在細胞內(nèi),連接子MC-Val-Cit-PAB裂解,釋放出MMAE,MMAE進一步抑制微管的聚合,阻斷細胞周期進程,最終引發(fā)癌細胞凋亡。此外,Disitamab vedotin還通過抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性(ADCC)機制,招募免疫細胞如自然殺傷細胞,對癌細胞進行進一步殺傷,增強抗腫瘤免疫反應(yīng)。

 

Disitamab vedotin(RC48)主要應(yīng)用于治療HER2陽性的多種實體腫瘤,尤其在HER2陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌和胃癌患者中展現(xiàn)出顯著療效。截止2025年,RC48已在多個國家和地區(qū)進入不同階段的臨床試驗,顯示出良好的安全性和有效性,能夠顯著延長患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。其高特異性靶向、雙重作用機制以及增強抗腫瘤免疫的特性,使其成為HER2陽性腫瘤治liao領(lǐng)域的重要選擇,極大地改善了患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設(shè)計、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測和評估等一站式服務(wù),如有需求歡迎前來咨詢!

 

 

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