DSPE-SS-PEG-iRGD 磷脂二硫鍵聚乙二醇環肽

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-環肽iRGD

英文名稱 :  DSPE-SS-PEG-iRGD

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-SS-PEG-iRGD 磷脂二硫鍵聚乙二醇環肽

應用

DSPE-SS-PEG-iRGD 是一種結合磷脂、二硫鍵、聚乙二醇和靶向腫瘤細胞的iRGD肽的分子，用于實現靶向藥物遞送、可控藥物釋放和提高治療效果。

DSPE-SS-PEG-iRGD 在藥物遞送中的作用：

1. 靶向藥物遞送（iRGD的作用）

iRGD 環肽能夠特異性地結合腫瘤細胞或血管內皮細胞表面的 αvβ3 和 αvβ5 整合素受體。這些整合素受體在腫瘤細胞及新生血管中具有較高的表達。通過iRGD，藥物能夠精準地靶向到這些細胞，確保藥物集中在目標位置，從而提高治療效果，減少對正常細胞的影響。

2. 控制釋放機制（SS響應）

二硫鍵（SS） 在還原性環境下會被還原切斷，特別是在 高濃度谷胱GAN肽（GSH） 的細胞環境中，如腫瘤細胞。二硫鍵的這種可逆還原特性使得藥物可以在靶細胞（如腫瘤細胞）中釋放，而避免藥物在體內其他部位的非特異性釋放。通過這種機制，藥物的釋放可以得到精確控制，提高靶向性和療效。

3. 提高藥物穩定性和循環時間（PEG的作用）

聚乙二醇（PEG） 是一個常用于藥物遞送系統的高分子，可以增加藥物載體的生物相容性，減少免疫系統的識別，并延長藥物在血液中的循環時間。PEG的存在使藥物載體避免被迅速清除，減少免疫反應，從而提高藥物在體內的穩定性和可用性，增加其靶向治療的機會。

4. 增強藥物穿透性和靶向性（iRGD和PEG的協同作用）

iRGD 的作用不僅限于靶向藥物遞送，還能通過促進血管內皮的通透性，增加藥物對腫瘤組織的滲透。與 PEG 結合后，iRGD 不僅能提高藥物的靶向性，還能增強藥物穿透腫瘤血管壁的能力，從而提高藥物在腫瘤中的積累和治療效果。

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