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PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se-Se-PLGA

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-02-28 09:57:29瀏覽次數:79次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se-Se-PLGA
PLGA-Se-Se-PEG-N? 作為一種功能化的聚合物納米載體,在現代藥物遞送系統中展現出顯著的應用潛力。結合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)、二硒鍵(Se-Se)、聚乙二醇(PEG)以及疊氮基團(N?),該納米載體通過多重機制實現智能化、精準化和高效的藥物遞送。

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關鍵產品信息

中文名稱:聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮

英文名稱 :  PLGA-Se-Se-PEG-N3

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


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應用 

PLGA-Se-Se-PEG-N? 作為一種功能化的聚合物納米載體,在現代藥物遞送系統中展現出顯著的應用潛力。結合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)、二硒鍵(Se-Se)、聚乙二醇(PEG)以及疊氮基團(N?),該納米載體通過多重機制實現智能化、精準化和高效的藥物遞送。

 

以下 PLGA-Se-Se-PEG-N? 在藥物遞送中的具體應用

1. 智能響應性藥物釋放

PLGA-Se-Se-PEG-N? 具有 ROS(活性氧)敏感性,Se-Se 鍵在高ROS環境下斷裂,觸發納米載體的降解或藥物釋放這一特性使其在特定病理環境(如腫瘤或炎癥部位)中實現智能釋放。

腫瘤治liao:腫瘤微環境通常伴隨高ROS水平,Se-Se 鍵的斷裂能夠在腫瘤組織內特異性釋放包載的化liao藥物,如紫shan醇、阿mei素等,提高藥物在腫瘤部位的濃度,增強抗癌效果。

炎癥性疾病:在炎癥部位,ROS水平升高,納米載體響應性釋放抗炎藥物(如地sai米松、fei甾體抗炎藥),減輕炎癥反應,促進組織修復。

2. 精準靶向藥物遞送

通過疊氮基團(N?),PLGA-Se-Se-PEG-N? 能夠與含炔基(alkyne)的靶向配體通過“點擊化學"進行高效、選擇性的連接。這種功能化策略允許納米載體特異性識別和結合目標細胞或組織。

癌細胞靶向:將抗體、肽鏈或其他識別分子連接到納米載體表面,實現對癌細胞表面特異性受體的識別和結合,提高藥物在癌細胞中的積累,減少對正常細胞的毒副作用。

靶向腦部:通過功能化修飾,納米載體可以穿越血腦屏障,將藥物遞送至腦部,用于治療神經退行性疾病或腦腫瘤。

3. 延長循環時間與增強穩定性

聚乙二醇(PEG)鏈段在納米載體表面形成水合層,減少蛋白質吸附和巨噬細胞的吞噬,顯著延長納米載體在血液中的循環時間。這一特性提高了納米載體到達目標部位的機會,增強藥物遞送的效率。

減少免疫清除:PEG修飾降低了納米載體被單核-巨噬系統(MPS)清除的速率,提高了藥物載體在體內的穩定性和持續性。

增強滲透和滯留(EPR)效應:在腫瘤等高血管滲透性的組織中,PEG修飾的納米載體能夠更有效地積累,實現被動靶向。

4. 多功能化與診療一體化

PLGA-Se-Se-PEG-N? 的疊氮基團(N?)不僅可用于靶向修飾,還可用于引入成像探針(如熒光染料、磁性納米顆粒),實現納米載體的診斷與治療(theranostics)一體化。

實時監控:通過集成成像探針,能夠在治療過程中實時監控藥物遞送和釋放情況,優化治療方案。

聯合治療:納米載體可以同時載藥和載有基因治療成分,實現化liao與基因治療的協同作用,提高治療效果。

 

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