PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se-Se-PLGA 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮

英文名稱(chēng) :  PLGA-Se-Se-PEG-N3

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用 

PLGA-Se-Se-PEG-N? 作為一種功能化的聚合物納米載體，在現(xiàn)代藥物遞送系統(tǒng)中展現(xiàn)出顯著的應(yīng)用潛力。結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、二硒鍵（Se-Se）、聚乙二醇（PEG）以及疊氮基團(tuán)（N?），該納米載體通過(guò)多重機(jī)制實(shí)現(xiàn)智能化、精準(zhǔn)化和高效的藥物遞送。

以下是 PLGA-Se-Se-PEG-N? 在藥物遞送中的具體應(yīng)用

1. 智能響應(yīng)性藥物釋放

PLGA-Se-Se-PEG-N? 具有 ROS（活性氧）敏感性，Se-Se 鍵在高ROS環(huán)境下斷裂，觸發(fā)納米載體的降解或藥物釋放，這一特性使其在特定病理環(huán)境（如腫瘤或炎癥部位）中實(shí)現(xiàn)智能釋放。

腫瘤治liao：腫瘤微環(huán)境通常伴隨高ROS水平，Se-Se 鍵的斷裂能夠在腫瘤組織內(nèi)特異性釋放包載的化liao藥物，如紫shan醇、阿mei素等，提高藥物在腫瘤部位的濃度，增強(qiáng)抗癌效果。

炎癥性疾病：在炎癥部位，ROS水平升高，納米載體響應(yīng)性釋放抗炎藥物（如地sai米松、fei甾體抗炎藥），減輕炎癥反應(yīng)，促進(jìn)組織修復(fù)。

2. 精準(zhǔn)靶向藥物遞送

通過(guò)疊氮基團(tuán)（N?），PLGA-Se-Se-PEG-N? 能夠與含炔基（alkyne）的靶向配體通過(guò)“點(diǎn)擊化學(xué)"進(jìn)行高效、選擇性的連接。這種功能化策略允許納米載體特異性識(shí)別和結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞或組織。

癌細(xì)胞靶向：將抗體、肽鏈或其他識(shí)別分子連接到納米載體表面，實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞表面特異性受體的識(shí)別和結(jié)合，提高藥物在癌細(xì)胞中的積累，減少對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。

靶向腦部：通過(guò)功能化修飾，納米載體可以穿越血腦屏障，將藥物遞送至腦部，用于治療神經(jīng)退行性疾病或腦腫瘤。

3. 延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間與增強(qiáng)穩(wěn)定性

聚乙二醇（PEG）鏈段在納米載體表面形成水合層，減少蛋白質(zhì)吸附和巨噬細(xì)胞的吞噬，顯著延長(zhǎng)納米載體在血液中的循環(huán)時(shí)間。這一特性提高了納米載體到達(dá)目標(biāo)部位的機(jī)會(huì)，增強(qiáng)藥物遞送的效率。

減少免疫清除：PEG修飾降低了納米載體被單核-巨噬系統(tǒng)（MPS）清除的速率，提高了藥物載體在體內(nèi)的穩(wěn)定性和持續(xù)性。

增強(qiáng)滲透和滯留（EPR）效應(yīng)：在腫瘤等高血管滲透性的組織中，PEG修飾的納米載體能夠更有效地積累，實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向。

4. 多功能化與診療一體化

PLGA-Se-Se-PEG-N? 的疊氮基團(tuán)（N?）不僅可用于靶向修飾，還可用于引入成像探針（如熒光染料、磁性納米顆粒），實(shí)現(xiàn)納米載體的診斷與治療（theranostics）一體化。

實(shí)時(shí)監(jiān)控：通過(guò)集成成像探針，能夠在治療過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控藥物遞送和釋放情況，優(yōu)化治療方案。

聯(lián)合治療：納米載體可以同時(shí)載藥和載有基因治療成分，實(shí)現(xiàn)化liao與基因治療的協(xié)同作用，提高治療效果。

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