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ABBV-706 SEZ6靶向的抗體藥物偶聯物(ADC)

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-14 09:52:56瀏覽次數:108次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
ABBV-706 SEZ6靶向的抗體藥物偶聯物(ADC)
ABBV-706 是一種 靶向 SEZ6(Seizure-related 6 homolog, SEZ6) 的 抗體藥物偶聯物(ADC),其 有效載荷(Payload) 為 拓撲異構酶 I 抑制劑(T O P 1 i,Topoisomerase I Inhibitor)。

ABBV-706   SEZ6靶向的抗體藥物偶聯物(ADC) 


關鍵產品信息

中文名稱:/

英文名稱 ABBV-706

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


ABBV-706   SEZ6靶向的抗體藥物偶聯物(ADC) 


應用 

ABBV-706 是一種 靶向 SEZ6(Seizure-related 6 homolog, SEZ6) 的 抗體藥物偶聯物(ADC),其 有效載荷(Payload) 為 拓撲異構酶 I 抑制劑(T O P  1i,Topoisomerase I Inhibitor)。

 

作用機制:

SEZ6 靶向性:SEZ6(Seizure-related homolog 6) 是一種細胞表面蛋白,在 神經內分泌癌、小細胞肺癌(SCLC)、多發性骨髓瘤 等惡性腫瘤中過表達,而在正常組織中表達較低,因此是一個有前景的 ADC 靶點。ABBV-706 由特異性抗 SEZ6 單克隆抗體 組成,可精準靶向 SEZ6 陽性的癌細胞,減少對正常組織的毒性。

ADC 內化與 T O  P 1i 釋放:ABBV-706 結合 SEZ6 陽性腫瘤細胞 后,通過 受體介導的內化 進入溶酶體。連接體降解,釋放 T  O  P  1i 細胞毒yao物,干擾 DNA 拓撲結構,使 DNA 復制受阻。

拓撲異構酶 I 抑制(T O P 在 1i):T O P  1i(拓撲異構酶 I 抑制劑) 是一種強效 DNA 損傷誘導劑,可阻斷 拓撲異構酶 I(Topoisomerase I) 的功能,導致 DNA 斷裂,最終引發 癌細胞凋亡。這一機制與 依tuo泊苷(Etoposide)、伊立替康(Irinotecan)等拓撲異構酶 I 抑制劑類似,但由于 ADC 靶向遞送,可提高治療效果并減少全身毒性。

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!

 

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