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1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-17 09:42:43瀏覽次數:103次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物
Depatuxizumab mafodotin是一種抗體-藥物偶聯物(ADC),由 EGFR IGg1 單克隆抗體通過穩定的馬來酰亞胺己?;B接與微管蛋白抑制劑單甲基 auristatin F 偶聯組成,專門靶向表皮生長因子受體(EGFR),用于治療EGFR表達異常的腫瘤,特別是在膠質母細胞瘤(GBM)等惡性腦瘤中的研究較多。

1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物


關鍵產品信息

中文名稱:瑪汀-迪妥昔珠單抗

英文名稱 Depatuxizumab mafodotin

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構:

 

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物


應用 

?Depatuxizumab mafodotin是一種抗體-藥物偶聯物(ADC),由 EGFR IGg1 單克隆抗體通過穩定的馬來酰亞胺己?;B接與微管蛋白抑制劑單甲基 auristatin F 偶聯組成,專門靶向表皮生長因子受體(EGFR),用于治療EGFR表達異常的腫瘤,特別是在膠質母細胞瘤(GBM)等惡性腦瘤中的研究較多。

 

?Depatuxizumab mafodotin作用機制:

EGFR靶向性:Depatuxizumab是一種IgG1單克隆抗體,專門識別并結合EGFR(表皮生長因子受體),阻止其下游信號通路的激活,從而抑制癌細胞增殖。

穩定的馬來酰亞胺己?;B接:該連接體確??贵w和細胞du藥物(MMAF)的穩定結合,減少ADC在血液循環中的過早釋放,提高靶向癌細胞的精準度。

單甲基Auristatin F(MMAF)細胞毒作用:進入癌細胞后,MMAF被釋放并發揮微管蛋白抑制作用,阻止微管形成,導致細胞周期停滯和最終細胞死亡。

MMAF比其他細胞毒劑(如MMAE)更親水,不易擴散到鄰近正常組織,因此減少了對健康細胞的副作用。??

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!

 

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