DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 

關鍵產品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽

簡稱  :   DSPE-PEG-AE105

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 

應用

DSPE-PEG-AE105 是一種結合了 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和 AE105（uPAR靶向肽）的復合物。

在藥物遞送中的作用：

靶向性增強：AE105作為靶向uPAR的配體，能夠特異性地識別并結合uPAR受體，uPAR通常在腫瘤細胞表面高表達。通過這種特異性結合，藥物可以精準遞送到腫瘤細胞，增強治療效果。

藥物穩定性和包裹：DSPE部分形成脂質體結構，能夠有效包裹藥物，確保藥物在體內不被降解或失效，增加藥物的穩定性。

延長藥物半衰期：PEG部分通過增強藥物載體的水溶性和生物相容性，減少免疫系統的識別，避免被迅速清除，從而延長藥物在血液中的半衰期，確保藥物能在體內較長時間發揮作用。

精確靶向和成像：AE105 是尿激-酶型纖溶酶原激活物受體 (uPAR) 的 PET 配體，不僅增強了藥物的靶向遞送能力，還能通過PET成像技術實現腫瘤的非侵入性檢測，幫助監控藥物遞送的準確性和治療效果。

減少副作用：由于AE105的靶向性，藥物能夠集中遞送到腫瘤細胞，減少對正常組織的毒性，提升治療的安全性。

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