供貨周期 |
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規格 |
50mg |
主要用途 |
科學研究 |
mPEG-SS-PCL 甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯
mPEG-SS-PCL(甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯)是一種還原響應型兩親性嵌段共聚物,在傳統 mPEG-PCL 的基礎上,通過引入雙硫鍵(–SS–)將親水性和疏水性鏈段連接起來,從而賦予其谷胱-甘肽(GSH)觸發降解的能力。
mPEG-SS-PCL 甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯
關鍵產品信息
中文名稱: 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯
簡稱 : mPEG-SS-PCL
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%+
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
mPEG-SS-PCL 甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯
應用
mPEG-SS-PCL(甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯)是一種還原響應型兩親性嵌段共聚物,在傳統 mPEG-PCL 的基礎上,通過引入雙硫鍵(–SS–)將親水性和疏水性鏈段連接起來,從而賦予其谷胱-甘肽(GSH)觸發降解的能力。
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GSH響應機制
在腫瘤細胞等特定病理環境中,胞內谷胱-甘肽(GSH)濃度遠高于胞外(通常為正常細胞的數十到上百倍)。mPEG-SS-PCL 利用這一差異,在進入腫瘤細胞后,高濃度GSH可還原斷裂雙硫鍵,導致聚合物結構解體,從而實現藥物的快速釋放和腫瘤微環境響應性遞送。
應用與優勢
智能藥物釋放系統:可用于構建GSH響應的納米膠束、納米粒、聚合物囊泡等遞送系統。
高選擇性、低副作用:僅在還原環境下釋放藥物,提高腫瘤靶向性,減少對正常組織的毒性。
可控降解性:通過調控雙硫鍵位置和密度,實現對釋放速率和穩定性的精準調節。
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