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DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-05-29 10:00:25瀏覽次數:27次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser)是一種由磷脂、聚乙二醇和整聯蛋白靶向肽組成的功能性材料,具備優異的生物相容性、長循環性和針對整聯蛋白受體的靶向遞送能力。

DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE


關鍵產品信息 

中文名稱:磷脂-聚乙二醇-整聯蛋白靶向肽

簡稱  :  DSPE-PEG-RGDS

品牌: 魅羅科技(MeloPEG)

結構:

 DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE

純度:95%以上

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE


應用

DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser)是一種由磷脂、聚乙二醇和整聯蛋白靶向肽組成的功能性材料,具備優異的生物相容性、長循環性和針對整聯蛋白受體的靶向遞送能力。

 

DSPE-PEG-RGDS在藥物遞送中的優勢

靶向性強

RGDS序列可以特異性識別并結合整聯蛋白受體(如αvβ3、α5β1 integrins),這些受體在腫瘤細胞、新生血管內皮細胞等病變組織中高表達,從而實現藥物對病灶區域的主動靶向遞送,提高治療精準性。

延長循環時間

PEG鏈段在DSPE-PEG結構中形成親水保護層,有效減少血漿蛋白吸附和巨噬細胞識別,顯著延長納米藥物在體內的循環時間,增加藥物到達靶組織的概率。

促進細胞內攝取與凋亡誘導

RGDS不僅能介導與整聯蛋白受體的結合促進細胞內吞,還能直接結合pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3等凋亡相關蛋白,潛在增強藥物的促凋亡效果,協同提高治療效率。

良好的生物相容性和穩定性

DSPE-PEG骨架賦予體系高度生物相容性,且能在脂質體或納米顆粒中構建穩定結構,保證藥物在遞送過程中的完整性與活性,減少早期泄漏和降解。

多功能可擴展

DSPE-PEG-RGDS可以與多種藥物(小分子、蛋白質、核酸等)組合使用,還可進一步結合成像探針,實現治療與診斷(theranostics)一體化設計。

 

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