培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨
2孔硅膠插入物，具有明確的無(wú)細(xì)胞間隙，適用于傷口愈合，遷移測(cè)定，2D侵襲測(cè)定和細(xì)胞共培養(yǎng)
傷口愈合實(shí)驗(yàn)的完整解決方案，從樣品制備到圖像分析僅需幾個(gè)步驟
重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是：?限定了500 µm的無(wú)細(xì)胞間隙，在培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有泄漏，并且去除了插入物后沒(méi)有殘留任何物質(zhì)
單個(gè)插入物用于單個(gè)實(shí)驗(yàn)
ibiTreat表面上理想的細(xì)胞生長(zhǎng)

培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨

培養(yǎng)皿2孔（35毫米） 現(xiàn)貨

應(yīng)用領(lǐng)域

• 傷口愈合測(cè)定
• 遷移測(cè)定
• 2D入侵檢測(cè)
• 細(xì)胞共培養(yǎng)

技術(shù)指標(biāo)

孔數(shù)	2
外型尺寸	8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh）
每孔體積	70微升
每孔生長(zhǎng)面積	0.22平方厘米
每孔涂布面積	0.82平方厘米
單元間隙寬度	500微米+/- 100微米
材料	生物相容性有機(jī)硅
底部	無(wú)底-粘底

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請(qǐng)?jiān)诖颂幷业接嘘P(guān)傷口愈合和遷移分析的計(jì)劃，進(jìn)行和數(shù)據(jù)分析的更多詳細(xì)信息。

在此處下載完整的“傷口愈合和遷移分析”應(yīng)用指南，以PDF格式。

技術(shù)特點(diǎn)

• 培養(yǎng)-插入2井，預(yù)插入到μ-菜35mm時(shí)，高或μ-菜35mm時(shí)，低
• 生物相容性有機(jī)硅材料，背面有粘合劑
• 準(zhǔn)備使用的：文化-插入已經(jīng)放置在μ-菜35mm時(shí)，高或μ-菜35mm時(shí)，低
• 去除插入物后清潔表面，沒(méi)有殘留材料
• 在此處找到完整的規(guī)格和技術(shù)細(xì)節(jié)：µ-Dish 35 mm，高 | µ-碟35毫米，低

培養(yǎng)皿2孔，直徑35mm，高

培養(yǎng)皿2孔（直徑35mm），低

傷口愈合和遷移分析的原理

各種應(yīng)用

傷口愈合/遷移

傷口愈合和遷移測(cè)定是通過(guò)將??細(xì)胞接種到Culture-Insert 2孔中進(jìn)行的。細(xì)胞附著后，會(huì)形成無(wú)細(xì)胞間隙，在該間隙中可以觀察到細(xì)胞遷移。

共同栽培/入侵

Culture-Insert 2孔也可用于接種兩種不同的細(xì)胞類型。取出插入物后，可以分析細(xì)胞前沿的侵襲行為。

可視化細(xì)胞遷移

使用MCF7細(xì)胞系進(jìn)行傷口愈合和遷移測(cè)定的活細(xì)胞成像。物鏡10x，相差顯微鏡。

文化插入與臨時(shí)分析

乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是創(chuàng)建無(wú)細(xì)胞間隙的兩種非常相似的方法。但是，仔細(xì)觀察，這兩種方法在可能影響測(cè)定結(jié)果的重要方面有所不同：

	ibidi文化插入	劃痕試驗(yàn)
間隙創(chuàng)建	細(xì)胞接種到區(qū)域	用針或移液器吸頭刮擦細(xì)胞表面
間隙尺寸	已定義	變化（即*）
間隙表面殘留	沒(méi)有	細(xì)胞外基質(zhì)殘留
船只表面損壞	沒(méi)有	是的，由于表面上的機(jī)械刮擦
細(xì)胞損傷	沒(méi)有	是的，由于刮傷了電池
壞死/凋亡細(xì)胞的分離和信號(hào)傳導(dǎo)	低	高
內(nèi)部參考*	是	沒(méi)有

*內(nèi)部參考文獻(xiàn)涉及兩個(gè)相對(duì)的細(xì)胞前沿是否相互影響的問(wèn)題。通過(guò)使用文化插入，可以測(cè)量以下各項(xiàng)的速度：

A：與另一個(gè)單元格正面相對(duì)的單元格正面；和
B：?jiǎn)渭?xì)胞前不具有相反的細(xì)胞前。

所述ibidi文化-插入時(shí)與劃痕試驗(yàn)相比提供改進(jìn)的可重復(fù)性

由于細(xì)胞遷移，開放區(qū)域隨時(shí)間的變化。使用ibidi Culture-Insert 2孔（左）和用移液器吸頭刮擦之間產(chǎn)生縫隙的比較。數(shù)據(jù)由德國(guó)弗萊堡大學(xué)M.Börries提供。

 注：楊清辰發(fā)布