µ-Slide趨化性 現貨

µ-Slide趨化性 現貨

應用領域

• 快速或緩慢遷移細胞的2D和3D趨化性測定
• 使用倒置顯微鏡進行活細胞成像
• 中性粒細胞，淋巴細胞和單核細胞的趨化性
• 類ECM基質中白細胞或癌細胞的3D趨化性
• Matrigel™中腫瘤細胞的入侵檢測
• 粘附細胞和非粘附細胞的趨化性測量

技術指標

定義并打印 實驗設置

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請在此處找到有關趨化性測定的計劃，進行和數據分析的更多詳細信息。

在此處下載完整的“ Chemotaxis”應用指南，以PDF格式。

技術特點

• 針對2D和3D矩陣中的單元優化的腔室幾何形狀
• 定義的線性梯度具有長期穩定性
• 實驗起點的均質細胞分布
• 一張載玻片上有3個腔室用于平行測定
• 膠原蛋白凝膠，水凝膠，Matrigel™或類似水性凝膠的理想選擇
• 即用即用，無需組裝
• 帶字母和數字的室和水庫

µ-Slide趨化原理

μ-Slide趨化性包括用于三個平行測定的三個腔室。一個腔室由兩個大型儲液罐組成，兩個儲液罐通過狹窄的觀察區域相連。

µ-Slide趨化性的開發是為了研究2D表面或3D凝膠基質中快速或緩慢遷移的，非粘附或粘附細胞的趨化行為。有可能在超過48小時內以線性和穩定的濃度曲線觀察細胞遷移。隨著梯度的快速建立，還可以測量快速的遷移響應（在不到30分鐘的時間內發生）。

使用µ-Slide趨化性可以對各種細胞類型（如內皮細胞，成纖維細胞，癌細胞和免疫細胞）的遷移行為進行詳細的定義分析。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長期趨化性研究的新室。BMC細胞生物學12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
閱讀摘要

Biswenger V等。（2018）使用生理學和高度敏感的分析系統在體外對EGF指導的MDA-MB-231細胞趨化性進行表征。公共科學圖書館13（9）：e0203040。10.1371 / journal.pone.0203040。
閱讀摘要

µ-Slide趨化原理原理圖。在此示例中，顯示了在凝膠基質中具有遷移細胞的3D實驗。

樣品制備

實驗工作流程

ibidi為您的趨化性實驗提供了完整的解決方案：

• 使用µ-Slide化學趨化器進行樣品制備
• 使用ibidi加熱和氣體培養系統進行活細胞成像
• 使用免費的ImageJ 手動跟蹤插件進行細胞跟蹤
• 使用免費的趨化性和遷移工具進行數據分析

在我們的應用程序部分中探索趨化性測定的詳細實驗工作流程。

趨化性測定的示例數據

在這里，我們提供了化學實驗中創建的所有文件供下載，使您能夠練習化學數據的分析和解釋的每個步驟。

µ-Slide趨化性中的梯度穩定性

ibidiμ-Slide趨化性旨在提供超過48小時的快速梯度和出色的長期穩定性。腔室設計非常適合快速遷移（例如白細胞）和慢遷移細胞類型（例如癌細胞）的趨化性分析。

在使用水性凝膠（例如膠原I或Matrigel）的3D趨化性測定中，可以穩定地建立梯度，并且不受凝膠的任何影響。

µ-Slide趨化軸上整個觀察區域的時間穩定梯度。（A）在觀察區域中具有膠原蛋白I基質的趨化性室的頂視圖。儲液器分別充滿50 nM和1 nM AlexaFluor 488。在五個不同的x位置（以紅色表示）進行了測量。（B）通過熒光相關光譜法在遷移室內創建時間穩定的線性AlexaFluor 488濃度曲線。

使用µ-Slide趨化性的應用實例

趨化梯度中肌動蛋白動力學的活細胞成像。

F-肌動蛋白網絡在細胞遷移過程中起著重要作用，可以使用趨化梯度進行詳細研究。從小鼠中分離出初級樹突狀細胞，并用LifeAct質粒轉染。

為了進行趨化性測定，將細胞接種在μ-Slide趨化性上，并應用趨化性梯度（CCL19）。轉染后一天，使用活細胞成像技術可觀察到遷移細胞中的F-肌動蛋白動力學。

應用趨化梯度后，表達LifeAct的原代樹突狀小鼠細胞中肌動蛋白動力學的活細胞成像。

3D中白細胞的趨化性

當進入凝膠基質（如膠原蛋白）內部時，趨化過程中可以很好地觀察到快速的白細胞，例如樹突狀細胞或T細胞。當使用高分辨率熒光顯微鏡時，尤其如此，它顯示了免疫應答和3D間質遷移過程中細胞骨架的變化。

小鼠趨化樹突狀細胞的熒光顯微鏡檢查。使用LifeAct可以可視化細胞骨架。

內皮細胞的趨化抑制（HUVEC）

當腫瘤發展過程中產生血管時，內皮細胞形成矛尖。阻止這種趨化性驅動的機制是抗血管生成治療方法的關鍵目標之一。使用µ-Slide趨化性，可使內皮細胞暴露于抑制趨化性功能的化合物。

觀看電影：Spongistatin阻止的HUVEC趨化性

Rothmeier AS等人。（2009）海洋化合物海綿體1的研究將PKCα易位性抑制與微管蛋白拮抗作用在血管生成中的非有絲分裂作用聯系在一起。FASEB J 23（4）：1127-1137。10.1096 / fj.08-117127 
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區分癌細胞的趨化性和趨化性

趨化性（被描述為趨向趨化劑的定向運動）可與趨化作用（其被稱為遷移效應增強）區分開。

µ-Slide趨化性可以分析兩種效應，彼此獨立（與transwell分析不同）。在該實例中，所選的化學吸引劑誘導癌細胞的趨化性和趨化性。

細胞間趨化性

ibidiμ-Slide趨化性還可用于細胞間趨化性測定。例如，帶入大型水庫的細胞可以用作化學引誘劑的生產者。

在圖中所示的示例中（Zengel等，2011），選擇了FaDu細胞系作為趨化劑的可能來源。測試內皮細胞（HUVEC）的趨化反應。HUVEC在朝向FaDu細胞的方向上顯示出相似的趨化作用，這與針對10％胎牛血清作為趨化劑的趨化作用相當。

Zengel P等。（2011）μ-Slide趨化性：用于長期趨化性研究的新室。BMC細胞生物學 12:21。10.1186 / 1471-2121-12-21。
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 注：楊清辰發布