opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取試劑盒采用專有化學技術，結合了研磨/提取基質和緩沖系統，可迅速破壞并去除植物樣品中的污染物。該試劑盒易于使用，要求用戶在敲打微珠之前，只需將多50 mg的植物組織和500 µl植物均質緩沖液添加到2 ml預裝的均質管中。離心勻漿以沉淀細胞碎片和污染物（例如多酚和蛋白質），將DNA留在上清液中。

SKU： SYNP 02-100-01

opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取試劑盒采用專有化學技術，結合了研磨/提取基質和緩沖系統，可迅速破壞并去除植物樣品中的污染物。該試劑盒易于使用，要求用戶在敲打微珠之前，只需將多50 mg的植物組織和500 µl植物均質緩沖液添加到2 ml預裝的均質管中。離心勻漿以沉淀細胞碎片和污染物（例如多酚和蛋白質），將DNA留在上清液中。盡管這種澄清的裂解物適用于許多PCR應用，但如果需要的話，對于具有非常高含量的多酚的樣品，可以通過乙醇沉淀進一步純化DNA。整個過程可能少于45分鐘，并且涉及其他協議所需步驟的一小部分。  協同作用™植物DNA提取試劑盒比市售試劑盒和傳統CTAB規程產生的產量更高，純度相同或更高（以260/280和260/230的比例測量）。

所述SYNERGY ™植物DNA提取試劑盒，包括：預填充的100均化管（每片含研磨樹脂和衛星），植物勻漿緩沖液（60毫升），RNA酶A溶液（600微升），和指令。 

該SYNERGY ™植物DNA提取化學還可以提供離心柱，以及96孔格式。

標準的Synergy™協議很簡單：

1. 將多達50 mg的組織放入Synergy™預填充的均質管中。加入500 µl植物均質緩沖液。
2. 通過磁珠拍打（約5K振蕩）均質化。離心以沉淀污染物和碎屑。
3. 將清除的裂解液轉移到新試管中，并加入5 µl RNase溶液。孵育5分鐘。此時，裂解物可用于PCR。否則，加入0.7體積的異丙醇，并在-20°C孵育15分鐘。
4. 通過以10,000g離心5分鐘來沉淀DNA。用冰冷的70％乙醇洗滌兩次。短暫干燥DNA，重懸于20 µl TE緩沖液中。

opsdiagnostics SYNERGY 植物DNA提取試劑盒