其優點是接種一定量瘤細胞或無細胞濾液(病毒性腫瘤)后，可以使一群動物帶有同樣的腫瘤，生長速率較一致，個體差異較小，接種存活率近100%。地宿主的影響也類似，易于客觀判斷療效，且可在同種或同品系動物中連續移植，長期保留供試驗之用，試驗周期一般均較短，因此當前抗癌藥篩選中絕大多數用移植瘤試驗，如各種體型實腫瘤，腹水瘤和白血病等均被廣泛使用。但是這類腫瘤生長速度快，增殖比率高，體積倍增時間短，這些都是與人體腫瘤的顯著不同點，特別是與人的實體瘤差別更大。許多國家篩選抗癌藥物中選用移植瘤株經常改變，主要原因可能也與此有關。

腫瘤移植小鼠模型

動物品系：SPF級C57BL/6小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。

實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組

實驗周期：4~6weeks

建模方法：惡性黑色素瘤(malignant melanoma MM)的發病率較低, 但惡性度高, 轉移早而廣泛，且對常規放療有較強抗性，臨床治療頗為棘手，目前尚無有效的治療方法，其常規治療主要有免疫治療、化療、生物治療、近距放射療法和外束放射療法等。近年惡性黑素瘤發病率和死亡率明顯上升，腫瘤侵襲及轉移是其治療失敗的主要原因，很大一部分腫瘤病人在初治時已有微小的或潛在的轉移病灶。為了能車底治愈癌癥，控制腫瘤侵襲和轉移是治療的關鍵。黑色素瘤B16細胞株是生長在C57BL/6小鼠耳根部的自發性腫瘤，C57BL/6小鼠的B16移植瘤和轉移瘤模型是腫瘤研究的常用模型之一。

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