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木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標準物質
  • 木頭中鎘、鉛、鉻、砷成分分析標準物質
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貨物所在地:廣東東莞市

更新時間:2024-07-13 14:35:29

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本標準物質采用多個實驗室使用多種測量方法進行定值,定值方法為電感耦合等離子原子發射光譜法(ICP-OES)、火焰原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜法(AFS)。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,保證標準物質特性量值的溯源性。

本標準物質主要根據木頭重金屬總含量的檢測及日常樣品的含量的要求而研制,可作為相關分析測試中方法精密度評價以及分析過程質量控制等。

一. 樣品制備

本標準物質采用木屑作為基體,將木屑經粉碎過后,按照配比稱量已過篩木原料、擴散劑目標物質儲備液及去離子水加入高速混合機升溫混合。干燥后將其混勻將樣品在潔凈室分裝于玻璃瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

編號

質量分數×10-6

不確定度×10-6

RMX-M001

鉛(Pb

53.6

5.4

鎘(Cd)

39.0

4.0

鉻(Cr

31.8

3.2

砷(As)

36.2

3.8

RMX-M002

鉛(Pb

143

13

鎘(Cd

155

16

鉻(Cr

135

14

砷(As)

128

13

本標準物質特性量值的不確定度評定中主要考慮多實驗室聯合定值引入的不確定度分量標準物質均勻性檢驗和穩定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩定性考察

參照國家標準物質相關的技術規范要求,隨機抽取分裝后的樣品,采用電感耦合等離子原子發射光譜法(ICP-OES)進行均勻性和穩定性檢驗,規定最小取樣量為0.2g。結果表明,該系列標準物質均勻性、穩定性良好。該標準物質自定值日期起,有效期為3年。研制單位將繼續跟蹤檢測該標準物質的穩定性,有效期內如發現量值變化,將及時通知用戶。  

四. 溯源性及定值方法

本標準物質采用多個實驗室使用種測量方法進行定值,定值方法為電感耦合等離子原子發射光譜法(ICP-OES火焰原子吸收光譜法AAS原子熒光光譜法(AFS。通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具,保證標準物質特性量值的溯源性。

. 包裝、儲存及使用

本標準物質以玻璃瓶封裝,每套3瓶(包含1個空白水平和2個濃度水平),每瓶10g,在避光、清潔、室溫處保存;打開和使用過程中嚴格防止玷污。規定最小取樣量為0.2g,使用時請不要低于該取樣量。



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