2024年5月9-10日，上海島通參加由允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心組織的GMP合規(guī)--藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)分析技術(shù)創(chuàng)新實(shí)踐大會(huì)。

隨著新版藥品GMP指南的發(fā)布及新藥典的推進(jìn)，以及中國(guó)加入PIC/S的新挑戰(zhàn)，制藥行業(yè)愈加關(guān)注質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的新理念、新技術(shù)和新標(biāo)準(zhǔn)。因此，允咨攜手國(guó)內(nèi)外質(zhì)量領(lǐng)域具經(jīng)驗(yàn)的實(shí)踐專(zhuān)家和法規(guī)專(zhuān)家，圍繞新版藥品GMP指南和新藥典的推進(jìn)，探討藥品質(zhì)量管理的最新理論、方法和實(shí)踐案例，分享檢驗(yàn)技術(shù)的創(chuàng)新成果和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。

會(huì)議集中探討了藥品行業(yè)的四大核心議題：藥品質(zhì)量法規(guī)的最新進(jìn)展，藥品質(zhì)量研究的實(shí)踐探索，微生物檢驗(yàn)與控制的前沿技術(shù)，以及實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理的重要性。

與會(huì)專(zhuān)家深入分析了藥品質(zhì)量法規(guī)的最新動(dòng)態(tài)，分享了藥品質(zhì)量研究的最新成果，探討了微生物檢驗(yàn)與控制的先進(jìn)技術(shù)，并強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)管理對(duì)于藥品研發(fā)和生產(chǎn)的重要性。此次大會(huì)不僅為行業(yè)內(nèi)的專(zhuān)業(yè)人士提供了寶貴的交流平臺(tái)，也為藥品行業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展提供了有力的支持和指導(dǎo)。

上海島通成立于2001年8月，從事進(jìn)口實(shí)驗(yàn)室分析儀、在線(xiàn)監(jiān)測(cè)分析儀器銷(xiāo)售、安裝培訓(xùn)、驗(yàn)證以及維修服務(wù):為實(shí)驗(yàn)室提供高精尖的分析設(shè)備和一攬子實(shí)驗(yàn)室整體解決方案。