巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes使用前須了解的巨噬細胞背景知識

時間：2023-7-16閱讀：1374

巨噬細胞的發(fā)現(xiàn)可追溯到1882年，生物學(xué)家 Ellie Metchnikoff 在研究缺乏適應(yīng)性免疫機制的原始動物時發(fā)現(xiàn)，并將這些細胞稱為吞噬細胞。巨噬細胞是具有異質(zhì)性的一群免疫細胞，具有高度可塑性，具有多種功能，包括組織發(fā)育和體內(nèi)平衡、清除細胞碎片、消除病原體和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。不同的誘導(dǎo)信號可激活巨噬細胞改變其自身的形態(tài)和生理特征。

圖1. 巨噬細胞起源[1]

借用輔助性T細胞(Th)的概念，從激活方式上將巨噬細胞激活狀態(tài)通常被簡化為兩類：經(jīng)典激活的巨噬細胞(classically activated macrophages,CAMs或M1)和非經(jīng)典激活的巨噬細胞(alternatively activated macrophages,AAMs或M2)兩大類。M1型巨噬細胞產(chǎn)生促炎癥細胞因子，抵抗病原入侵但也造成機體損傷；M2型分泌抗炎癥細胞因子，并在組織修復(fù)與重建和腫瘤的形成過程中發(fā)揮作用。

圖2. 巨噬細胞的不同表型、細胞表面標(biāo)記和功能[2]

值得注意的是，巨噬細胞的這兩種分型并沒有絕對意義上的對立區(qū)分，即M1和M2表型并非相互排斥，而是經(jīng)常共存的，因此不能簡單地認為它們是不同的巨噬細胞群體。巨噬細胞極化標(biāo)志物通常在不同分型的巨噬細胞上以不同水平表達，并且不同分型的巨噬細胞在特定條件下能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化。在體內(nèi)傷口愈合中，巨噬細胞在早期階段表現(xiàn)出促炎 M1 分泌譜，高能力呈遞抗原、產(chǎn)生白細胞介素IL-12 和IL-23，抑制細胞增殖并造成組織損傷；在后期愈合階段，巨噬細胞則轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡?M2 基因表達譜，通過產(chǎn)生血管生成介質(zhì)，例如轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和表皮生長因子（EGF）等，促進炎癥消退和傷口愈合。

圖3. 組織修復(fù)、再生和纖維化中主要巨噬細胞活化表型的機制[3]

▉體外研究

巨噬細胞極化的體外研究，通常使用IFN-γ和LPS等TLR激動劑誘導(dǎo)M1型極化，使用IL-4或IL-13等誘導(dǎo)M2型極化，然后檢測基因表達、細胞表面標(biāo)志物及蛋白質(zhì)含量和活性的變化。目前人巨噬細胞的體外培養(yǎng)主要分為無限增殖的單核細胞系THP-1來源或者原代分離的單核細胞誘導(dǎo)分化而來。

▉體內(nèi)研究

巨噬細胞是體內(nèi)每個組織器官中都幾乎存在的細胞，存在于表皮、角膜和沒有血管的關(guān)節(jié)內(nèi)部，其體內(nèi)生物學(xué)研究的重要方法之一是巨噬細胞耗竭。體內(nèi)巨噬細胞耗竭是一種采用理化或遺傳學(xué)技術(shù)將巨噬細胞去除的方法。這種方法現(xiàn)已廣泛用于研究巨噬細胞在動物疾病模型中的作用和免疫病理或炎癥損傷機制研究，如炎癥性疾病：過敏性哮喘、糖尿病、肥胖、動脈粥樣硬化、自身免疫病相關(guān)的研究；以及其他領(lǐng)域疾病：腫瘤，病毒相關(guān)疾病，組織再生等相關(guān)的研究。LIPOSOMA的氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes是目前的巨噬細胞耗竭方法的。

▉參考文獻

1] Gordon S. Alternative activation of macrophages. Nat Rev Immunol. 2003;3(1):23-35. doi:10.1038/nri978

[2] Wang LX, Zhang SX, Wu HJ, Rong XL, Guo J. M2b macrophage polarization and its roles in diseases. J Leukoc Biol. 2019 Aug;106(2):345-358. doi: 10.1002/JLB.3RU1018-378RR. Epub 2018 Dec 21. PMID: 30576000; PMCID: PMC7379745.

[3] Chu S, Wang J, Gao F. The Application of Chitosan Nanostructures in Stomatology. Molecules. 2021 Oct 19;26(20):6315. doi: 10.3390/molecules26206315. PMID: 34684896; PMCID: PMC8541323.

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