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包裝材料檢測儀器(試驗機)
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多項文件出臺嚴苛規(guī)定藥品包裝的密封完整性

時間:2021/12/7閱讀:1682
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2020年5月14日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了62號文《關于開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》,并同時發(fā)布了政策解讀,宣告了注射劑一致性評價正式啟動。由此而來的將是數(shù)千億市場的大變局,以及技術和生產(chǎn)體系的大變革。同日,CDE關于發(fā)布2號文,包含《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術要求》等共3個技術文件,其中關于藥品包裝方面的嚴苛規(guī)定,使得整個行業(yè)面臨包裝系統(tǒng)相容性、包裝密封完整性技術難題。

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目前國家對藥品的質(zhì)量要求越來越高,而檢漏要求也越來越高,尤其是針對無菌藥品的密封性測試,要求更為嚴格,從最新的GMP政策很好地體現(xiàn)出來。GMP指南提高了無菌藥品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制水平,制藥企業(yè)操作更為嚴謹規(guī)范。在藥品包裝生產(chǎn)過程各個步驟都可能產(chǎn)生裂痕或裂縫,包裝完整性測試是藥品最終出廠的一個重要環(huán)節(jié)。主要包括檢測藥品包裝瓶有無裂縫,西林瓶膠塞與瓶口的密封效果以及安瓿瓶的熔封是否完好,有無大的漏孔等。

真空衰減法是ASTM提到的確定性方法,能夠使檢漏藥品包裝變得更加高效、快捷、簡便。真空衰減法是無損檢漏,對包裝沒有破壞性,給企業(yè)節(jié)省了很大的成本。大多藥業(yè)檢漏用水浴染色法,但這種檢測方法是有破壞性的,相比真空衰減法更可靠,更靈敏,更精準。微生物侵入的檢測方法實驗周期長,而買微生物培養(yǎng)的代價高,不利于產(chǎn)品批次檢測,且破壞性,而真空衰減法可以解決這一難題。

濟南瑞萊鉑智能科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的真空衰減法密封性測試儀Leak-M就是根據(jù)真空衰減法的原理設計研發(fā)的,滿足ASTM F 2338-09相關方法,符合中國CDA《上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》。精度可到達檢測3微米漏孔,是*無損檢測技術,測試誤差極小,降低泄漏風險;減少原料耗費,降低生產(chǎn)成本,由于是無損測試,全部包裝可以返回市場銷售;可以獲得漏孔級別;無需樣品制備,無損、定量、可靠、可重復、客觀。


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