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ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀
  • ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀
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貨物所在地:山東濟南市

更新時間:2025-05-23 17:17:56

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ASTM F1140/F1140M-2020《不受約束的包裝的內部加壓失效阻力的標準測試方法》是現在醫療器械滅菌包裝密封性能檢測依據標準。濟南瑞萊鉑智能科技有限公司生產的ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀符合標準要求。儀器配置,制樣,狀態調節,試驗步驟、試驗報告作了細致的描述,同時細分測試對象為開口包裝和封口包裝兩類

   ASTM F1140/F1140M-2020《不受約束的包裝的內部加壓失效阻力的標準測試方法》是現在醫療器械滅菌包裝密封性能檢測依據標準。


   標準ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀就醫用滅菌包裝脹破、蠕變測試方法,儀器配置,制樣,狀態調節,試驗步驟、試驗報告作了細致的描述,同時細分測試對象為開口包裝和封口包裝兩類。接下來以開口滅菌包裝為例介紹脹破/蠕變壓力試驗過程。


   1. 試驗準備:試驗溫度:23 ℃ ;試驗濕度:50%RH ;


   2. 試樣制備:首先選取足夠數量的樣本以檢測樣本的各項性能。使用有外觀缺陷或者其他不正常的樣本可能會對試驗造成影響。忽視樣本的缺陷可能會造成結果的偏差。根據ASTM F 1140的指導,制取至少3個試樣。


   3. 儀器準備:本次試驗我們使用濟南瑞萊鉑智能科技有限公司生產的ZYY-08A ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀


   醫療器械滅菌包裝是當前醫用包裝使用較為廣泛的形式之一,密封性是確保其內部無菌狀態的的重要條件。破裂/蠕變測試是對包裝件密封性的定量測量方法,但以此作為包裝密封性的評價依據尚顯單薄。筆者建議另外應對包裝整體的完好性進行檢測,排查已存的泄漏點,消除泄漏隱患。



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