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蘇州千舍生物科技有限公司

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PAN胚胎干細胞專用胎牛血清

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號st30-2602

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地蘇州市

更新時間:2023-12-21 18:37:00瀏覽次數(shù):851次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
PAN胚胎干細胞專用胎牛血清
產(chǎn)品名稱:PAN胎牛血清
貨號:ST30-2602
規(guī)格:500ml
庫存:少量現(xiàn)貨,干冰運輸!
產(chǎn)品商標:PAN(德國)
產(chǎn)品資料: 實驗方法技術(shù)資料
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:胎牛血清ST30-3302|PAN胎牛血清|ST30-3302胎牛血清|PANST30-3302蘇州千舍現(xiàn)貨,歡迎訂購!

PAN胚胎干細胞專用胎牛血清

產(chǎn)品名稱:干細胞專用胎牛血清

貨號:ST30-2602

規(guī)格:500ml

品牌:PAN

【產(chǎn)品介紹】

干細胞是分化少的細胞,許多血清中共同的生物分子會誘發(fā)不必要的分化,同時也能為這些細胞培養(yǎng)中提供生長的基本需求,WINSERA干細胞胎牛血清,通過包括免疫細胞化學(xué)鑒定多能性蛋白質(zhì)如OCT4的測試證明該血清為ES級,經(jīng)過細胞培養(yǎng)檢測,胚胎干細胞、間充質(zhì)干細胞、昆蟲細胞、神經(jīng)類細胞均可使用該產(chǎn)品。

【產(chǎn)品特點】

1、內(nèi)毒素含量低,三次納米級過濾

2、嚴格控制批次差異

3、來源可靠、可溯源

4、每個批次提供相應(yīng)檢驗檢疫報告

5、適合各種常規(guī)細胞培養(yǎng)

6、干冰運輸,建議存儲溫度為-20℃至-10℃

WINSERA®胎牛血清

貨號

規(guī)格

庫存狀態(tài)

優(yōu)級

FBS500-WS-002

500ML

現(xiàn)貨

特級

FBS500-WP-002

500ML

現(xiàn)貨

ES級別

FBS500-WE-002

500ML

現(xiàn)貨

無外泌體血清

FBS050-EXO

500ML

現(xiàn)貨

教你一眼判斷血清的質(zhì)量

淡黃色,透明——2小時以內(nèi)的國產(chǎn)新生牛血清,膽紅素含量較少;

金黃色,透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清,一般超過2小時了;

金黃色,不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清;

淡黃色,帶一點微紅,透明——等級最高的進口胎牛血清,如特級的北美;

淡紅色,透明——普通的進口胎牛血清;

紅色偏深,透明——普通的進口胎牛血清,南美的居多,采血環(huán)節(jié)不夠嚴謹;

紅色偏暗,透明——普通胎牛血清,保存不好,血紅蛋白氧化了;

紅色,不透明——進口小牛血清,透明度越差,牛齡越大。

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 MUM2B

人前B急性淋巴細胞白血病細胞 NALM-6

人畸胎癌細胞 NCCIT

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299

人肺腺癌細胞 NCI-H1395

人肺癌細胞 NCI-H1437

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650[H1650]MKN-1

人肺癌細胞 NCI-H1703

人肺癌細胞 NCI-H1944

人肺腺癌細胞 NCI-H1975

人肺癌細胞 NCI-H2126

人肺鱗癌細胞 NCI-H226

人肺癌細胞 NCI-H23

人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292

人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞 NCI-H295R

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H358

人小細胞肺癌細胞 NCI-H446

人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460]

人大細胞肺癌細胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細胞 NCI-N87

人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細胞 NOZ

人腎癌細胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3

人結(jié)直腸癌細胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌細胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮細胞 Panc 05.04

人胰腺癌細胞 PANC-1

人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM

人胰腺癌細胞 PANC10.05

人胰腺癌細胞 PATU8988tPATU8988

人胰腺癌細胞 PATU8988S

貼壁細胞傳代:

1)移棄使用過的細胞培養(yǎng)液。(不要直接倒掉,避免瓶口殘留導(dǎo)致易污染)

2)使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液(PBS)沖洗細胞。從與貼壁細胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液,以避免攪動細胞層,前后搖晃容器數(shù)次,最后移棄沖洗液。(洗去殘留的血清,避免影響胰酶的活性。)

3)以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例,向瓶內(nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA(請根據(jù)各細胞的指引使用合適的濃度)消化液,輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使消化液流遍所有細胞表面,放到37 ℃ 孵育。通常,幾分鐘內(nèi),會發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細胞間隙增大,傾斜培養(yǎng)瓶時細胞層能自然流下,此時應(yīng)加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化(細胞解離所需時間請參考各細胞的指引,并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況)。另外,并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白酶進行解離,請根據(jù)各細胞的指引選擇合適的解離方法。

4)使培養(yǎng)瓶傾斜,吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)液體輕輕沖向原細胞生長表面,重復(fù)該動作2-3次,使所有細胞沿瓶底流下,再輕柔地把細胞吹打成單個懸液(吹打過程中應(yīng)避免氣泡的產(chǎn)生)。

PS:對于難消化的細胞,盡量不要通過用力吹打的方式來處理,以免對細胞產(chǎn)生物理損傷。可以先將已經(jīng)消化的細胞分出來,及時終止消化。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化。做到分層消化,避免易消化細胞長時間在胰酶消化下受損。

5)把所有的細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。

6)加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細胞懸液。按各細胞指引推薦的傳代比例,把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中,補足新的含血清*培養(yǎng)液,輕輕搖晃混勻。

7)放到37 ℃ 孵育,第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況。

因此選擇正確的,靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓

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