生命科學研究時生物學的分支，下面介紹幾個關于生命科學常用的幾種實驗方法：
一、BCA法測蛋白質濃度

實驗原理：BCA(bicinchoninic acid，二辛可酸)法測定蛋白質即在堿性條件下蛋白質與Cu2+絡合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應使其由原來的蘋果綠形成穩(wěn)定的紫藍色復合物，在562 nm有強烈的光吸收，且吸光值和蛋白質濃度在廣泛范圍內有良好的線性關系，因此可用于蛋白質濃度測定。

二、免疫組化

原理:免疫組織化學，即免疫組化，是應用免疫學基本原理一-抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、翻、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原《多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。常用于免疫組化實驗的有組織石蠟切片、組織冰凍切片、細胞爬片或細胞涂片。

三、RNA提取（Trizol法）

Trizol試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層（無色）主要為RNA，有機層（黃色）主要為DNA和蛋白質。

四、RT-PCR

RT-PCR是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在最佳條件下進行。

實驗步驟主要包括：1、RNA的提取；2、反轉錄合成cDNA；3、PCR擴增；4、產物的電泳和結果的測定。

五、實時熒光定量PCR（Q—PCR）（Real-time Quantitative PCR ）

利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環(huán)擴增產物量的變化，通過Ct值和標準曲線的關系對起始模板進行定量分析。

閾值：是循環(huán)開始3～15個循環(huán)的熒光信號的標準偏差的10倍，設定在擴增曲線指數增長期。

C(t)值：熒光信號（擴增產物）到達閾值時所經過的擴增循環(huán)次數。
 

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