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 全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)Videodrop

Videodrop可以實時看到各種各樣的納和微觀物體

血漿Evs (1)

低濃度噬菌體混合物(2)

HIV病毒(3)

低濃度聚苯乙烯珠(4)

實時進行病毒過程控制和生產(chǎn)線的監(jiān)測，包括： 

•測量病毒粒子的濃度和尺寸（劑量）

•監(jiān)測更大的粒子：聚合體

•持續(xù)的監(jiān)測病毒載體的生產(chǎn)：比如20-150nm，這些粒子非標(biāo)準(zhǔn)的顯微鏡能夠監(jiān)測的。

測量范圍：

60nm-10um針對生物粒子

10nm-60um針對金屬粒子

濃度范圍：

10^8-10^11粒子/ml

檢測對象：

1、病毒，連續(xù)監(jiān)測病毒載體溶液(慢病毒，腺病毒)的基因和細(xì)胞治療；

2、噬菌體，分析復(fù)雜的噬菌體混合物(T4, lambda)在吞噬療法中的應(yīng)用

3、細(xì)胞外囊泡，區(qū)分、計數(shù)不同類型的ev，進行矢量化、診斷或治療。

轉(zhuǎn)染用慢病毒的檢測

•慢病毒是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染非常有效的一個工具。生產(chǎn)或包裝慢病毒時，對病毒粒子的定量，效價鑒定都是非常重要的。

•傳統(tǒng)的方法可以采用P24蛋白質(zhì)定量的方法，或是TRPS(電阻脈沖感應(yīng)）。這兩種方法均需要對樣本進行預(yù)處理（包括裂解，稀釋或離心）。所以這兩種方法無法合適地反映待測樣本真實的本來狀態(tài)，加上所需要花費的時間更長，所以并不適合慢病毒的檢測。VideoDrop，實時，用戶友好以及非標(biāo)記，無需預(yù)處理的測量手段可以更快更準(zhǔn)確的對慢病毒進行測定。

 應(yīng)用案例：

•納米粒子追蹤分析（NTA）方法通過把粒子想象成一個球體，再通過檢測其布朗運動，來推算它們的直徑。

•然而NTA無法區(qū)分具有相同尺寸病毒和囊泡。

•這里我們展示了一個方法，即 Videodrop。利用這個設(shè)備我們測量它們的散射信號，追蹤它們的布朗運動軌跡。成功地區(qū)分海洋環(huán)境中的病毒和泡囊。