實驗步驟:

1.用 2 mL D-PBSA液洗滌細胞。

2.用 1 mL 固定液于室溫下固定細胞 5 min。

3.用 2 mL D-PBSA洗滌細胞 2次。

4.將1mL 底物/染色液加入到每個培養(yǎng)子內 ，37℃孵音2h.

5.用 2 mL D-PBSA液沖洗每孔細胞，在倒置顯微鏡下觀察細胞，計數(shù)藍染( β-gal 陽性)細胞。

6.培養(yǎng)板的儲存。在每孔加 1 mL 含 10%甲醛的緩沖鹽溶液，室溫下固定 10 min，然后用緩沖鹽溶液洗滌細胞，4℃ 儲存緩沖鹽溶液。

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