產地類別 | 國產 | 價格區間 | 1-5萬 |
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檢測原理 | 薄膜電導率探測 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
儀器種類 | 實驗室型 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,生物產業,農林牧漁 |
具有密碼保護功能;可選配在線模塊,實現在線監測;可選配自動取樣儀,實現無人值守,節約人力和時間;
![]() | 北京北廣精儀儀器設備有限公司 |
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參考價 | ¥ 50000 |
訂貨量 | 1件 |
具體成交價以合同協議為準 |
更新時間:2024/07/14 19:12:33瀏覽次數:1653
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TOC(總有機碳)分析檢測儀從0.1μg/L~1500.0μg/L的水樣,檢測精度高及檢測限低,觸摸彩屏操作,人性化設計更便捷;電導率溫度補償功能,提高檢測的準確性;無需載氣和試劑,維護簡單,成本低實時檢測曲線顯示,更直觀內置針式打印機,方便留存數據及減少空間超大數據存儲,方便實時查詢及日查詢具有超上限報警輸出及紫外燈壽命提醒三種檢測模式:離線模式、在線模式及聯級模式,用于不同場合的檢測。
TOC(總有機碳)分析檢測儀性能特點
1、在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑,無移動部件,減少維修和維護成本;
2、觸摸屏設計,操作方便簡易;
3、針對制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,可以任意選擇在線和離線兩種模式中的一種,進行檢測;
4、配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數據;
5、中文打印,輸出測試參數、測試結果;
6、儀器采用便攜設計,使用輕便,方便移動至取樣點;
7、當測試樣品濃度超過規定限度,儀器能夠自動報警,并輸出控制信號;
8、儀器采用了科學的用戶分級管理和電子簽名技術;
9、采用高靈敏度CPU,增加了數據測試的靈敏度及測試結果的重復性;
10、符合國家新版藥典規定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
儀器采用了模塊化設計,可與不同水系統控制系統進行數據上傳及通迅,并且實時顯示;為客戶提供了兩種方案選擇,既可以單點實時又可多點分時在線監測;具有防水濺設計,可在濕度和溫度較高環境里正常工作;
主要參數:
電源要求/功率 100-240VAC,50HZ,120W
電導率檢測范圍 0.055μs/cm-8.000μs/cm
測量范圍 0.001mg/L-1.5mg/L(1500ppb)
測量精度 ±3%
分辨率 0.001mg/L
響應時間 5分鐘之內
樣品溫度 1-95℃
環境溫度 5-65℃
適用范圍 在線測試
權限管理 用戶密碼登錄,4級權限,滿足 FDA 21 CFR PART 11要求
打印功能 外置微型打印機
歷史記錄 ≥5年存儲
應用領域
制藥用水(純化水、注射用水)的在線監測和實驗室測試,以及清潔驗證;
環保測試、電子行業、食品行業等。
應用范圍
A) 注射用水、純化水等去離子水樣
B) 制藥行業清潔驗證
C) 自來水、地表水
D) 化工用水(清洗水、冷卻水、回收水等)
E) 實驗室科研
符合標準
國際標準ISO8245;
中華人民共和國國家環境保護標準HJ501-2009;
中華人民共和國國家計量檢定規程JJG 821-2005;
中國藥典的規定;
部分TOC典型客戶
使用單位 | 產品名稱 | 型號 | 備注 |
哈藥六廠 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
葵花藥業 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
石藥集團 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
貴州華泰 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
太太藥業 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
康恩制藥 | TOC總有機碳分析儀 | BC-40A | |
山東魯抗醫藥 | TOC總有機碳分析儀 | BC-40A | |
安順醫療器械 | TOC總有機碳分析儀 | BC-40A | |
上海樂寶日化 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A | |
南京聯超醫療科技有限公司 | TOC總有機碳分析儀 | BC-50A |
采用進口進樣系統,樣品進樣量精確穩定可控,使用壽命長,維護成本低;
采用高強紫外射線和強氧化劑配合的紫外消解方式來消解樣品, 進樣量高達20ml,可滿足超純水級別樣品的應用需求;
自主研發的功能強大上位機軟件,采用數據庫輔助數據管理,實現儀器控制、狀態監控、數據處理、存儲- 站式操作;
*精密氣體流量控制技術,屏蔽流速波動帶來的影響,保證實驗數據的穩定性;
電子脫水技術與可快速更換過濾膜的過濾器配合使用,有效去除水汽對檢測結果的影響;
自主知識產權電路系統、嵌入式軟件搭配嵌入式處理器,保證儀器系統穩定可靠運行;
自主研發的高性能非色散性紅外檢測器(NDIR), 采用進口光源和探測器,檢測靈敏度高、穩定性好;
整機采用模塊化設計,裝配、保養、維修快捷方便;
可選配20位的自動進樣器,實現智能化、自動化體驗;
可選配審計追蹤版本的軟件,符合GMP針對計算機化系統驗證的要求,符合FDA21 CFR PART 11關于電子數據的完整性、電子簽名、審計追蹤的要求。
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