Rosetta化轉(zhuǎn)表達感受態(tài)
菌株來源于 JM109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 T7 啟動子的表達載體（如 pET 系 列）的基因。λ 噬菌體 DE3 區(qū)含有 T7 噬菌體 RNA 聚合酶，該區(qū)整合于 JM109 的染色體上，所以稱為 JM109（DE3）。可同時表達 T7 RNA 聚合酶和大腸桿菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX，
pMAL

Rosetta化轉(zhuǎn)表達感受態(tài)

產(chǎn)品簡介 JM109(DE3)菌株來源于 JM109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 T7 啟動子的表達載體(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌體 DE3 區(qū)含有 T7 噬菌體 RNA 聚合酶，該區(qū)整合于 JM109 的染色體上，所以稱 為 JM109(DE3)。可同時表達 T7 RNA 聚合酶和大腸桿菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等質(zhì)粒的蛋白表達。JM109(DE3)菌株不可用于藍白斑篩選試驗。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測， JM109(DE3)感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA。 存儲條件 -80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 質(zhì)量控制 除 pRARE 外，無外源質(zhì)粒 DNA 殘留； 化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min； 3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min； 4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min； 5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。

Rosetta化轉(zhuǎn)表達感受態(tài)

注意事項 1. 感受態(tài)細胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用； 2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10； 3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可； 4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。產(chǎn)品簡介 JM109(DE3)菌株來源于 JM109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 T7 啟動子的表達載體(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌體 DE3 區(qū)含有 T7 噬菌體 RNA 聚合酶，該區(qū)整合于 JM109 的染色體上，所以稱 為 JM109(DE3)。可同時表達 T7 RNA 聚合酶和大腸桿菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等質(zhì)粒的蛋白表達。JM109(DE3)菌株不可用于藍白斑篩選試驗。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測， JM109(DE3)感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA。  存儲條件 -80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 質(zhì)量控制 除 pRARE 外，無外源質(zhì)粒 DNA 殘留； 化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min； 3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min； 4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min； 5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。 注意事項 1. 感受態(tài)細胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用；

Rosetta化轉(zhuǎn)表達感受態(tài)

2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10； 3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可； 4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。產(chǎn)品簡介 JM109(DE3)菌株來源于 JM109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 T7 啟動子的表達載體(如 pET 系 列)的基因。λ 噬菌體 DE3 區(qū)含有 T7 噬菌體 RNA 聚合酶，該區(qū)整合于 JM109 的染色體上，所以稱 為 JM109(DE3)。可同時表達 T7 RNA 聚合酶和大腸桿菌 RNA 聚合酶，用于 pET 系列，pGEX， pMAL 等質(zhì)粒的蛋白表達。JM109(DE3)菌株不可用于藍白斑篩選試驗。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測， JM109(DE3)感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率可達 108 cfu/μg DNA。  存儲條件 -80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 質(zhì)量控制 除 pRARE 外，無外源質(zhì)粒 DNA 殘留； 化學法轉(zhuǎn)化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。 使用方法 1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 2. 將待轉(zhuǎn)化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min； 3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min； 4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預(yù)熱），后置于 37 ℃搖床復(fù)壯 45 min； 5. 取不同體積的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。 注意事項 1. 感受態(tài)細胞冰浴中解凍后應(yīng)立即使用； 2. 加入的待轉(zhuǎn)化 DNA 的總體積不應(yīng)超過感受態(tài)細胞體積的 1/10； 3. 加入待轉(zhuǎn)化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可； 4. 為確保.高轉(zhuǎn)化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。