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詳細介紹
產品簡介
Turbo 菌株是生長最快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養液中搖菌 4-6 h 可提取質粒，
缺失核酸內切酶 (endA)，提高了質粒 DNA 的產量和質量；Turbo 菌株可嚴格控制 lacIq 的表達，可
以克隆毒性基因；fhuA2 突變賦予 Turbo 菌株對噬菌體 T1 的抗性；lacZΔM15 的存在使 Turbo 可用
于藍、白斑篩選。經 pUC18 質粒轉化檢測，Turbo 感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg DNA。
產品組成
組分
Turbo
化學感受態細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F' proAB lacIq lacZΔM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS
mcrB)
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90 s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入900 μL LB或SOC培養基（室溫或37 ℃預熱），然后置于37 ℃搖床復壯45 min；
5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。
注意事項
1. 感受態細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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