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詳細介紹
產品簡介
JM330 菌株(即 DH5α T1 Phage Resistant)，來源于 DH5α 菌株；通過在 DH5α 大腸桿菌基因組中引入
了 tonA 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 T1 和 T5 的能力。JM330 菌株最大的特點是其可以在體內
特異性降解甲基化的質粒模板，被廣泛應用于 DNA 定點突變實驗（即反應產物在轉化之前無需再
進行 DpnI 酶切處理）。JM330 菌株缺失核酸內切酶 (endA1)和重組酶(recA1)，提高了質粒 DNA 的
產量和質量； lacZΔM15 的存在使 JM330 可用于藍、白斑篩選實驗。經 pUC18 質粒轉化檢測，
JM330 感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg DNA 以上。
產品組成
組分
JM330 感受態細胞
10 × 100μL
100 × 100μL
定制
基因型：F- φ80 lacZ?M15 ?(lacZYA-argF) U169 recA1 endA1 hsdR17 (rK- mK+) phoA supE44 λ- thi-1 gyrA96 relA1 tonA
存儲條件
-80 ℃保存，請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90 s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入900 μL LB或SOC培養基（室溫或37 ℃預熱），然后置于37 ℃搖床復壯45 min；
5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。
注意事項
1. 感受態細胞冰浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔
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