核酸提取儀的使用注意事項：

1、儀器的安裝環境：正常的大氣壓(海拔高度應該低于3000m)、溫度20-35℃、典型使用溫度25℃、相對濕度10%-80%、暢通流入的空氣為35℃或以下。

2、避免將儀器放置在靠近熱源的地方，如電暖爐；同時為防止電子元件的短路，應避免水或者其他液體濺入其中。

3、進風口和排風口均位于儀器背面，同時避免灰塵或纖維在進風口聚集，保持風道的暢通。

4、離其他豎直面至少10cm。

5、儀器接地：為了避免觸電事故，儀器的輸入電源線須接地。

6、遠離帶電電路：操作人員不得擅自拆解儀器，更換元件或進行機內調節須有持證的專業維修人員完成，不要在接通電源的情況下更換元件。

1.臨床意義：核酸提取是進行核酸檢測的第一步，采用以磁珠法為基礎的核酸自動化提取方法， 核酸得率高、具有較寬的檢測范圍、定量準確、操作簡單，做為實驗室的核酸提取方法，并可應用于臨床診斷。

2.實驗原理：利用硅磁法提取核酸的原理，硅膠包被的磁珠，在一定條件下對核 酸具有很強的親和力。而當條件發生變化時，磁珠釋放核酸，從而達到快速分離純化核酸 的目的。提取的核酸得率高、純度高、質量穩定。

3.樣本準備  血清—采集 2mL 靜脈血，注入無菌的干燥采血管，禁止使用含有肝素鈉或其他抗凝劑 的采血管，室溫（20~25℃）放置 30~60 分鐘，血液樣本可自發凝集析出血清，或使用水 平離心機，3000r/min 離心 5min；吸取上層血清，轉移至無菌無 RNase 離心管內保存。 血漿—采集 2mL 靜脈血，注入含 EDTA 或枸櫞酸鈉抗凝劑的采血管，立即輕搖采血管 混合 5~10 次，使抗凝劑與靜脈血充分混勻，5~10 分鐘后即可分離出血漿，轉移至無菌 無 RNase 離心管內保存。 淋巴液、尿囊液、唾液、口腔拭子、無細胞體液、細胞培養上清液等樣本的采 集參考常見醫療樣本采集方式，保存于無菌無 RNase 離心管內待提取。 非液體狀態含病毒標本——可液化后以液體標本形式使用本試劑盒進行提取。 樣本保存和運送：經上述處理后的待測樣本可立即用于檢測，或-20±5℃保存(3 個月)， 長期保存請置于-70℃以下。應避免反復凍融。標本運送采用泡沫箱加冰密封等方式進行運輸。

4.試劑  試劑為山東博弘基因科技有限公司提供的核酸提取試劑盒貳（磁珠法），包括試劑板 1、試劑板 2、試劑板 3、試劑板 4、裂解液 2 和攪拌套。

5.校準  無

6.質控  請參考核酸檢測試劑盒說明書。

7.儀器設置  

7.1 開機:打開儀器的電源開關，儀器開始初始化，初始化完畢說明儀器可正常使用。

7.2 從試劑盒中取出 4 塊試劑板，顛倒數次使磁珠重懸均勻。使用前應輕甩或快速離心以 避免試劑沾膜。小心撕去鋁箔封口膜，防止液體濺出。按以下操作加入樣品。 a. 取待測樣本 200ul 加入到試劑板 1 中，吸打混勻 1 次，加入 20ul 裂解液 2 。 注：待測樣本加入試劑板 1 前應充分混勻；裂解液 2 加入試劑板 1 前應充分混勻。 b. 將 4 塊試劑板放入提取儀，確保 4 塊試劑板放置的方向一致。 注：試劑板1放入板位1，試劑板2放入板位2，試劑板3放入板位3，試劑4放入板位5。c.將攪拌套插入攪拌套架。 d.將實驗艙門關上。

7.3 運行文件 在主界面輕觸<程序運行>，進入程序運行界面。選擇所要運行的程序后，點擊<運 行>，系統提示是否插入磁套，確認插入磁套后，點擊<是>，儀器將按設定好的程序自 動運行，在一個程序文件正常運行完后，機器顯示屏顯示“程序運行結束"。

7.4 取下試劑板，開啟紫外燈，設置紫外燈運行時間，點擊<確定>，開始紫外消毒。 7.5試劑板4中便是提取純化的核酸，按順序吸出已經提純好的核酸，可用于下游的實驗。

8.正常參考范圍  無

9.安全措施及警告

9.1 儀器在初次使用時，請務必先打開艙門，把實驗艙內部的珍珠棉拿掉，再通電進 行實驗。

9.2檢查儀器和電源是否完好，確認完好后再通電開機。

9.3將試劑板放入實驗艙中，將攪拌套推入到位，并認真檢查是否到位，若未檢查， 將有可能引起儀器異常，影響實驗結果。

9.4 關閉實驗艙安全門，編輯設置或直接選擇要運行的程序文件，按開始運行。

9.5在程序運行過程中，若無異常或實驗需要，實驗人員請勿打開實驗艙安全門，若 需要打開，請先暫停運行程序。

9.6儀器使用時請保證儀器四周通風。

9.7請不要在電壓不穩、過高、過低時使用儀器。

9.8保持實驗艙內環境較為干燥，無水漬等物。