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小鼠成纖維細胞PA317
種屬 | 小鼠 |
別稱 | pA317 |
組織來源 | 胚胎 |
疾病 | 轉化細胞系 |
傳代比例/細胞消化 | 1:2傳代,消化2-3分鐘 |
培養基配置 | DMEM養基;10%胎牛血清;1%雙抗 |
簡介 | PA317細胞源自TK-NIH/3T3細胞,通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激 酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞,結果生成可以感染許多哺乳動物細胞的 雙嗜性載體顆粒。PA317細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人類,可能因為用于構建PA317細胞而轉入的 DNA丟失,能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03mM次黃嘌呤、0.001mM氨甲 喋呤和0.02mM胸苷的培養基中短暫(大約5天)選擇,可以選出保留了包裝功能的細胞。選擇后,PA317細胞應在HT 培養基(0.03mM次、0.02mM胸苷)中培養4天,以稀釋殘留的氨甲喋呤,此后PA317細胞不需選擇可以穩定 至少1個月。 |
形態 | 成纖維細胞樣 |
生長特征 | 貼壁生長 |
倍增時間 | 每 周 2 至 3 次 |
保藏機構 | ATCC;CRL-9078 |
NULLtheless, tumor inherent or acquired resistance to ICI and some treatment-related toxicities restrict their application in the clinic. The current review will deliver a comprehensive overview of the ICI application to treat human tumors alone or in combination with other modalities to support more desired outcomes and lower toxicities in cancer patients. Video Abstract.Immune monitoring in the tumor microenvironment allows for important insights into immune
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