AGL1 農桿菌電轉感受態細胞產品組成：

組成                                    BC306-01    
AGL1 Electrocompetent cells             20×50μl      
 pCAMBIA2301 (10ng/μl)                  1 支  
儲存條件：-70℃保存，避免反復凍融  
基因型：C58RecA (Rif R /Carb R ) TipTiBo542DT-DNA(StrR ) ,Succinamopine type
產品說明：  

AGL1菌株為農桿菌C58,RecA型背景(Lazoetal.,1991)，核基因中含有抗性基因(Rif)和羧芐抗性基因(Carb)。此菌株還攜帶一種自身轉運功能喪失的質粒(disarmedTiplasmid)，AGL1菌株含有琥珀堿型Ti質粒pAGL0(pTiBo542DT-DNA)，該質粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組所必需的元件，pAGL0(pTiBo542DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞，但可輔助植物雙元表達載體的T-DNA的轉移）。pAGL0(pTiBo542DT-DNA)質粒還含有Str抗性基因，賦予AGL1菌株抗性。AGL1農桿菌適用于水稻、擬南芥、楊樹等植物的轉基因操作。AGL1電轉感受態特別適用大質粒的轉化，經pCAMBIA2301質粒檢測轉化效率大于105cfu/μgDNA。

AGL1 農桿菌電轉感受態細胞操作方法：   

1. 電極間距為0.1cm的電轉杯（Gene Pulser®/MicroPulser™ electroporation cuvettes）插入碎冰中，壓實冰面，冰中靜置5分鐘，使電轉杯充分降溫。（電轉杯重復使用方法：每次用完后，用大量的自來水沖洗干凈去掉菌液和DNA，用蒸餾水洗3遍，將其泡在75%乙醇中30分鐘，取出杯子，瀝干液體，放在超凈臺中，使乙醇充分揮發，蓋上蓋子放干燥地方備用）。     

2. 取-70℃保存的農桿菌感受態插入冰中5分鐘，待其融化，加入10ng-1μg質粒DNA（洗脫或溶解質粒的溶液中離子不能太高，可用雙蒸水稀釋。次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，立即插入冰中，在超凈臺中用無菌吸頭將感受態-質粒混合物快速移到電擊杯中，蓋上杯蓋，空管保留待用。   

3. 啟動電轉儀，設置電擊參數：C=25μF，PC=200ohm，V=2.4KV（此參數為BioRad公司推薦，依據不同電轉儀設置針對農桿菌合適的電擊參數）。用紙巾擦掉電轉杯外部的水分，將電轉杯快速放入電轉槽中進行電擊步驟。電擊完成后，將電轉杯快速插入冰中，加入700μl無抗生素的LB并轉移到原來保留的感受態空管中，28℃，150-200rpm，振蕩培養2-3小時。   

4. 6000rpm 離心一分鐘收菌，留取200μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊，取100μl的菌液涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天（當平板只含有50μg/ml Kan 時，28℃培養48小時即可；平板中同時加入50μg/ml Kan，20μg/ml Rif 時，需28℃培養60小時；如果使用的平板含有50μg/mlRif則需要28℃培養72-90小時）。   

注意事項：   

1. 混入質粒時應輕柔操作，加入質粒的體積不大于感受態體積的1/10，質粒不純或超大質粒會導致轉化效率急劇下降。   

2. 平板上菌落過多時，菌落很小。為了獲得大的菌落，應減少質粒用量或減少涂布量，或將菌落轉移到新平板上生長。   

3. 使用的工作濃度濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度會降低生長速度和轉化效率。   

4. 具有防止雜菌生長篩選農桿菌的作用；根據所用菌株抗性加入或可防止Ti質 粒丟失，但不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時可不考慮添加，Ti質粒丟失的概率極低 (可忽略)。   

Lazo GR, Stein PA, Ludwig RA (1991) A DNA transformation-competent Ara bidopsis genomic library in   

Agrobacterium. BioTechnology 9:963-967。