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CPNP注冊需要提交什么信息?
CPNP注冊需要提交什么信息?歐盟法規(EC)No 1223/2009(第13條)要求負責人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產品的一些信息。
2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規。化妝品新規進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。
什么產品需要CPNP注冊?
根據最新歐盟化妝品法規(EC)No 1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規的要求。
一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構, 主管機構(用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息)，成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構(用于醫療目的)。
常規化妝品CPNP通知所需的信息：
(1)歐盟負責人信息;
(2)品牌/名稱和產品詳細公式;
(3)產品標簽照片;
(4)包裝照片;
(5)原產國(進口到歐洲經濟區的地方);
(6)待售成員國的市場。
特別提示：對于納米材料，每種納米材料的通知包括：
(1)識別方法和名稱(IUPAC)，CAS號碼，EINECS或ELINCS號碼，非轉載商品名稱;
(2)規格，包括粒度，物理和化學性質;
(3)估算每年投放市場的納米材料的數量;
(4)毒性數據;
(5)相關類型中使用的正常數據;
(6)合理可預見的暴露。
什么時候需要做CPNP注冊?
歐洲聯盟條例(EC)第1223/2009號中沒有關于CPNP通知的具體時間。 您只需在新產品進入歐盟市場之前進行CPNP通知。 如果產品已經上市但尚未得到CPNP的通知，請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。
CPNP認證是否需要產品進行測試?
沒必要。CPNP本身不是一個測試項目。它主要報告歐盟負責人的信息，產品配方(成分)，包裝，標簽等信息，不要求產品測試。 如果產品有CPSR報告或不良反應等。有關相關信息，請提供參考作為產品應用。