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[供應]醫用類型kou罩檢測
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  • 醫用類型kou罩檢測
貨物所在地:
上海上海市
產地:
徐匯區普天科創產業園
更新時間:
2022-03-07 09:57:55
有效期:
2022年3月7日 -- 2022年9月6日
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產品簡介

EN14683:2019規定了醫用類型kou罩檢測的構造、設計、性能要求和測試方法,目的是限制在外科手術過程中以及其他具有類似要求的醫療環境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。醫用kou罩具有一定微生物阻隔的醫用kou罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。

詳細介紹

    EN14683:2019規定了醫用類型kou罩檢測的構造、設計、性能要求和測試方法,目的是限制在外科手術過程中以及其他具有類似要求的醫療環境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。醫用kou罩具有一定微生物阻隔的醫用kou罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。
    EN14683:2019醫用類型kou罩檢測要求:
    1)材料和結構要求
    醫用kou罩是一種醫療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。在預定使用期間,醫用kou罩不得分裂或撕裂。在選擇過濾器和過濾層材料時,應注意清潔度(無顆粒物)。
    2)設計要求
    醫用kou罩應具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的醫療器械,并確保該面罩可緊密貼合在兩側。
    醫用kou罩可能具有不同的形狀和結構,以及其他功能,例如帶有或不帶有防霧功能的kou罩(以保護佩戴者免受飛濺和水滴的侵害)或鼻梁(通過與鼻子保持貼合來增強貼合性)輪廓)。
    3)性能要求
    通用要求:如果適用于無菌狀態,則應對制成品或從制成品上切下的樣品進行所有測試。
    4)細菌過濾效率(BFE)
    TypeI>95%;TypeII>98%;TypeIIR>95%。
    5)微生物清潔度(生物負荷)
    當按照ENISO11737-1進行測試時,醫用kou罩的生物負荷應≤30cfu/g
    注:ENISO11737-1規定了要求,并提供了對醫療器械,組件,原材料或包裝上或之中的活微生物種群進行枚舉和微生物表征的指南。

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