細胞增殖抑制實驗是細胞生物學研究中的常規操作，尤其在藥物篩選和毒性評估領域中占有重要地位。CCK-8（Cell Counting Kit-8）是一種廣泛使用的細胞增殖和細胞毒性檢測方法，因其操作簡便、靈敏度高而受到研究者的青睞。然而，在實際操作過程中，我們可能會遇到各種問題。
本期，我們非常榮幸聯系到了來自廈門大學的吳老師，與我們分享她寶貴的科研經驗。接下來是吳老師在CCK-8檢測過程中積累的豐富經驗和深刻心得，一起來實戰學習吧！
? 作者單位：廈門大學
? 發表期刊：
Nature Communications（IF=16.6）
? 文章標題：
Capturing nascent extracellular vesicles by metabolic glycan labeling-assisted microfluidics
? 引用普諾賽®產品：
產品名稱 | 產品貨號 |
4T1(小鼠乳腺癌細胞) | CL-0007 |
B16-F10 (小鼠皮膚黑色素瘤細胞) | CL-0319 |
實驗設計階段
問題一：細胞接種密度不當（非常關鍵）
解決方案
選擇適當的細胞接種密度至關重要。過低的密度可能導致細胞長不起來，而過高的密度則可能導致細胞過度貼壁或營養不足。通常需要根據細胞類型和實驗目的，通過預實驗確定最佳接種密度。一般建議96孔板接種密度是103-104 cells/孔。
問題二：藥物處理時間不當
解決方案
藥物處理時間的選擇應依據藥物的作用機制和細胞類型而定。一般來說，24 h、48 h和72 h是常用的處理時間點，但具體時間應根據預實驗結果進行調整。
實驗操作階段
問題一：CCK-8試劑的穩定性
解決方案
CCK-8試劑應避光保存，并在有效期內使用。開瓶后，應盡量減少長時間暴露于空氣中，以免影響其穩定性和靈敏度。（注意過期的CCK-8試劑就不要再使用了）
問題二：細胞狀態不佳
解決方案
在實驗前，確保細胞處于良好的生長狀態。細胞狀態不佳時，建議不要著急做實驗，這會非常影響實驗結果。避免使用過度傳代或生長過密的細胞，因為這可能影響細胞對藥物的響應。
數據讀取階段
問題一：讀取值波動大
解決方案
為確保實驗結果的準確性，需將實驗中的每個步驟都盡可能標準化。包括細胞接種密度、藥物處理時間與濃度以及CCK-8試劑的添加。使用多孔板閱讀器進行讀數時，應注意避免邊緣效應，即邊緣孔的讀數可能因蒸發等原因而偏高或偏低。（為減少這種情況的發生，最好在檢測孔周圍鋪設一圈無菌水或PBS，減少檢測孔的液體蒸發。筆者親測非常有效！）
問題二：背景值過高
解決方案
在添加CCK-8試劑前，應充分洗滌細胞，以去除可能干擾讀數的介質成分。同時，設置空白對照（僅含培養基和CCK-8試劑）以校正背景值。
數據分析階段
問題一：數據不具代表性
解決方案
實驗應重復至少三次以確保數據的可靠性。在分析數據時，應計算標準差或標準誤，以評估數據的變異性。另外，酶標儀檢測時最好做好不同時間點的檢測，以確定最佳的檢測時間點。
問題二：結果解釋不當
解決方案
在解釋實驗結果時，應考慮所有可能的影響因素，包括細胞狀態、實驗操作、試劑質量等。應結合其他實驗方法進行綜合分析，避免過度解釋單一實驗結果。
其他注意事項
溫度和CO?濃度：
確保培養箱的溫度和CO?濃度恒定，因為這些因素會直接影響細胞的生長和代謝。
試劑的兼容性：
某些藥物或化學物質可能與CCK-8試劑發生反應，導致誤讀。在使用新藥物時，應先進行小規模的兼容性測試。
數據記錄和管理：
詳細記錄實驗的每一個步驟和條件，這對于后續的數據分析和問題排查至關重要。
總結
總的來說，CCK-8是一種有效的細胞增殖和毒性的檢測方法，但其準確性和可靠性在很大程度上取決于實驗設計的合理性、操作的準確性以及數據分析的嚴謹性。遇到以上問題時，可以參考上述提供的解決方案，有效提高實驗結果的準確性和可靠性。
非常感謝吳老師關于CCK-8檢測常見問題及解決方法的經驗分享，希望這些經驗能對大家的研究工作有所幫助。同時，我們也熱烈歡迎更多老師投稿，分享您在科研領域的干貨和心得體會，共同促進科研交流和進步！
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