概述      Staurosporine具有從抗真菌到抗高血壓的生物活性。對這些生物活性的興趣導致了化學和生物學方面的大量研究工作以及抗癌治療潛力的發現。星形孢菌素的主要生物活性是通過預防ATP與激酶的結合來抑制蛋白激酶。這是通過星形孢菌素對激酶上的ATP結合位點的更強親和力來實現的。

             應用   Staurosporine是一種典型的ATP競爭性激酶抑制劑，因為它以高親和力結合許多激酶，但選擇性很小。激酶袋的結構分析表明，在與星形孢菌素相對位置保守的Chemicalbook主鏈原子有助于星形孢菌素的雜亂。

           結構特性  星孢菌素(staurosporine,sta，結構式如下式(1))是一種具有較好藥學和生物活性的天然產物。該化合物于1997年由omura最早是從土壤放線菌中分離得到的吲哚咔唑類生物堿。x單晶衍射實驗分析表明，其中央為吲哚咔唑環，環下方的n上連接小分子糖，上面連接的是內酰胺環。sta為強pkc抑制劑(ic50＝2.7nm)，主要作用于細胞信號轉導通路中各種激酶、拓撲異構酶以及細胞周期調控因子。

       應用          星孢菌素是作為米哚妥林的關鍵中間體，其生產工藝直接影響米哚妥林的生產成本和質量。

       提取方法    該方法是在發酵完成后，用氨水將培養基的ph值調整為10，在室溫下加入乙酸正丁酯進行提取；加入hclChemicalbook水溶液，將產品轉移到水溶液中；用氨水將ph值調節到10，用乙酸乙酯萃取，濃縮得到褐色混凝劑；用乙迷洗滌，除去脂肪；硅膠層析，洗脫劑氯仿-甲醇，采用薄層控制，濃縮，干燥得純品。純度達99％以上。