密度：1.27g/cm3

熔點：109-111℃

沸點：281℃

閃點：127℃

logP：0.76

外觀：白色結晶性粉末

溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于氯仿 乙醇、溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯

1、間苯二酚的化學性質與二元酸相似，與氫氧化鈉、氨水等發生反應生成鹽。

2、間苯二酚可與乙酸酐反應生成酯；在氯化鋅的催化下可與鄰苯二甲酸酐發生縮合反應生成苯二酚酞，在進一步脫水生成熒光素。

3、苯二酚可以發生雙烯醇-雙酮的互變異構，既可以按雙烯醇的形式發生反應（如?；?，也可以按雙酮型反應（生成雙肟）。比苯酚更容易發生親電芳香取代反應和Houben-Hoesch反應。

4、間苯二酚不與乙酸鉛生成沉淀（鄰苯二酚與乙酸鉛會生成沉淀），但可以和斐林試劑和銀氨溶液發生作用。

5、與氯化鐵溶液作用變為深紫色。與溴水作用，沉淀出三溴間苯二酚。

6、被鈉汞齊還原，生成1,3-環己二酮。

摩爾折射率：30.01

摩爾體積（cm3/mol）：86.2

等張比容（90.2K）：237.3

表面張力（dyne/cm）：57.1

極化率（10-24cm3）：11.89 [3] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數量：2

氫鍵受體數量：2

可旋轉化學鍵數量：0

互變異構體數量：5

拓撲分子極性表面積：40.5

重原子數量：8

表面電荷：0

復雜度：64.9

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數：:0

共價鍵單元數量：1 [3] 

1、急性毒性：LD50：301mg/kg（大鼠經口）；3360mg/kg（兔經皮）

2、刺激性：家兔經皮：20mg（24h），中度刺激；家兔經眼：100mg，重度刺激。

3、亞急性與慢性毒性：兔、豚鼠接觸34mg/m3，每天6h，2周，肝、腎、心肌、脾、肺均發生病理改變。

4、致突變性：鼠傷寒沙門菌20μmol/皿。細胞遺傳學分析：人淋巴細胞80mg/L。

5、致癌性：IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據不足。 [3] 

1、生態毒性：LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（黑頭呆魚）；170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草蝦）；EC50：0.8mg/L（48h）（水蚤）

2、生物降解性：MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解66.7%。

3、非生物降解性：空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2h（理論）。

用于染料工業、塑料工業、醫藥、橡膠等。間苯二酚主要用于橡膠粘合劑、合成樹脂、染料、防腐劑、醫藥和分析試劑等主面，間苯二酚與苯酚、甲酚相似，與甲醛生成縮聚物，可用于制粘膠絲及尼龍用的輪胎簾子線粘結劑，制備木材膠合劑，用于乙烯基材料與金屬的粘合，間苯二酚是許多偶氮染料、毛皮染料的中間體，也是醫藥中間體對氨基水楊酸的原料。間苯二酚具有殺菌作用，可用作防腐劑，添中于化妝品和皮膚病藥物糊劑及軟膏等。間苯二酚的衍生物β-甲基傘形酮是光學漂白劑的中間體、還有相當數量的間苯二酚用于生產二苯甲酮類紫外線吸收劑。本品能刺激皮膚及粘膜，可經皮膚迅速吸收引起中毒癥狀。 [1] 

間苯二酚原料藥—間苯二酚的測定—氧化還原滴定法

本方法采用滴定法測定間苯二酚原料藥中間苯二酚的含量。

本方法適用于間苯二酚原料藥。

供試品加水溶解，置碘瓶中，精密加溴滴定液，再加水與鹽酸，立即密塞，振搖，在暗處靜置15分鐘，注意開啟瓶塞，加碘化鉀試液5mL，立即密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。根據滴定液使用量，計算間苯二酚的含量。

溴滴定液（0.05mol/L）

溴酸鉀

溴化鉀

碘化鉀試液

淀粉指示液

硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）

碘化鉀

稀硫酸

基準重鉻酸鉀

配制：取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。

標定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘化鉀2.0g，振搖使溶解，加鹽酸5mL，密塞，振搖，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示液2mL，繼續滴定至藍色消失。根據硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的濃度，即得。

室溫在25℃以上時，應將反應液降溫至約20℃。本液每次臨用前均應標定濃度。

貯藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉，在涼處保存。 [1] 

取碘化鉀16.5g，加水使溶解成100mL，本液應臨用新制。

取可溶性淀粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。

配制：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月后濾過。

標定：取在120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加淀粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。

室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。

取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。

操作步驟： 精密稱取供試品約0.15g，置100mL量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加水50mL與鹽酸5mL，立即密塞，振搖，在暗處靜置15分鐘，注意開啟瓶塞，加碘化鉀試液5mL，立即密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1mL，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相當于1.835mg的C6H6O2。

注：“精密稱取"系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一?！熬芰咳?系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。