產品名稱：葉酸聚乙二醇羧酸，FA-PEG-COOH

1. 化學結構與組成

葉酸（FA）：通過其羧酸基團與PEG鏈的一端共價連接，提供靶向能力（葉酸受體在多種癌細胞表面高表達）。

聚乙二醇（PEG）：作為柔性連接臂，增加化合物的水溶性和穩定性，減少非特異性吸附。

羧酸基團（-COOH）：位于PEG鏈的另一端，可進一步與含氨基（-NH?）的分子（如藥物、熒光探針、納米顆粒表面）反應，形成穩定的酰胺鍵。

2. 合成方法

步驟示例：

葉酸活化：

使用EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亞胺）和NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）活化葉酸的羧酸基團，生成活性酯中間體。

與氨基PEG偶聯：

將活化后的葉酸與氨基端修飾的PEG（PEG-NH?）反應，形成FA-PEG-NH?。

羧酸端修飾：

若需羧酸端直接連接，可直接使用羧酸端修飾的PEG（如mPEG-COOH），通過EDC/NHS活化后與葉酸的氨基反應，生成FA-PEG-COOH。

關鍵條件：

溶劑：DMF、DMSO或無水PBS緩沖液。

pH：7.0-8.0（弱堿性環境促進偶聯反應）。

溫度：室溫或4℃過夜反應。

純化：透析或凝膠色譜去除未反應試劑。

3. 物理化學性質

溶解性：溶于水、DMSO、DMF等極性溶劑。

分子量：PEG鏈長可調（如2000、5000 Da），影響體內循環時間和靶向效率。

穩定性：需避光、低溫（-20℃）保存，避免反復凍融。

產地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關于我們：

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