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錳過氧化物酶(Manganese peroxidase,Mnp)試劑盒說明書

閱讀:512      發布時間:2023-10-20
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錳過氧化物酶(Manganese peroxidase,Mnp)試劑盒說明書

微量法100T/96S


注   意 :正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔子菌中,屬于木質素降解酶系,能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環芳烴等。


測定原理:

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。


自備實驗用品及儀器:

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。


試劑組成和配制:

試劑一:液體110mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體2mL×1支,4℃保存。

試劑三:液體5mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑四:液體2mL×1支,4℃保存。


酶液提取:

1.        組織:按照質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

2.        細胞:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

3.        培養液或其它液體:直接檢測。


測定操作:

1、  分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至465nm,蒸餾水調零。

2、  測定前將試劑一、二、三、四在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上。

3、  樣本測定表

試劑名稱(µL)

測定管

樣本

20

試劑一

100

試劑二

20

試劑三

40

試劑四

20

在微量石英比色皿或96孔板中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,記錄465nm下30s時的吸光值A1和2min30s后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1。


注意:若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三、四按比例配成混合液,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上,測定時加入20µL樣本和180µL混合液測定。


酶活計算公式:

a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 413×ΔA÷W

3.按照細胞數量計算

酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T

= 413×ΔA÷細胞數量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養液每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mL)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T= 413×ΔA

ε:愈創木酚摩爾消光系數:12100L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,2×10-4 L;V樣:反應中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,2min


b.       用96孔板測定的計算公式如下

1.按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr

2.按照樣本質量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 826×ΔA÷W

3.按照細胞數量計算

酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109] ÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T

= 826×ΔA÷細胞數量

4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養液每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP活性(nmol/min/mL)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T= 826×ΔA

ε:愈創木酚摩爾消光系數:12100L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,2×10-4 L;V樣:反應中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,2min


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