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乙型流感病毒(IBV)核酸檢測試劑盒說明書

閱讀:414      發布時間:2024-11-25
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【產品名稱】

商品名稱:乙型流感病毒(IBV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)

Name :Influenza B virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規格】48T/盒

【預期用途】

乙型流感,是由乙(B)型流感病毒引起的流行性感冒,其特點是起病急驟,畏寒、發熱,體溫在數小時至 24 小時內升達高峰,39-40℃甚至更高。伴頭痛,全身酸痛, 乏力,食欲減退。呼吸道癥狀較輕,咽干喉痛,干咳,可有腹瀉。顏面潮紅,眼結膜外眥充血,咽部充血,軟腭上有濾泡

本試劑盒適用于檢測的咽拭子、血清和痰等標本中乙型流感病毒 RNA,適用于乙型流感病毒感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒用一對乙型流感病毒特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對乙型流感病毒 RNA 進行體外擴增檢測,用于科研上對可疑感染者的病原學檢測。

【試劑組成】

酶液50μL×1 管

IBV 反應液1.0mL×1 管

IBV 陽性質控品50μL ×1 管

陰性質控品250μL ×1 管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

咽拭子:應使用與用采樣拭子,適度拭抹咽后壁和兩側扁桃體部位,應避免觸及舌部; 迅 速將拭 子放入 標本采集 管中, 旋 緊管蓋 并密封, 以防干 燥。全血:疑似感染病人的靜脈血 2mL 至 EDTA-2Na 抗凝管,8000rpm 離心 2min,取適量上清液于 1.5mL 滅菌離心管中。痰: 以清晨的第一口痰為宜。先用清水漱口, 囑患者用力咳出深部的痰于無菌樣本保存管,密封,即可送檢。

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.樣品處理(樣本處理區)

1.1樣本前處理

取適量樣本于 1.5mL 滅菌離心管中,按 RNA 提取試劑盒說明書進行提取。

1.2RNA 提取

推薦采用公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑IBV 反應液酶液

用量20μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

3.加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇:

檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環參數設置:

 

步驟循環數溫度時間收集熒光信號

11 cycle42℃20min

21 cycle95℃10min

340 cycles94℃15sec

55℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現 Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

6.檢測方法的局限性

6.1樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

6.2樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

6.3陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

6.4病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

6.5不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6.6試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

6.7本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

7.質控標準

陰性質控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

【注意事項】

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應液應避光保存;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區與用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

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優利科(上海)生命科學有限公司

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