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3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞
  • 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞
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貨物所在地:上海上海市

地: 國產/進口

更新時間:2025-04-13 21:00:07

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優利科實驗室分離的3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞經免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱:3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞

產品規格:a T25 flask

Culture Properties:貼壁

培養基:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE::FOR RESEARCH USE ONLY.

Item

Specifications

a T25 flask

2X106

Manual

1 copy

組織來源:胚胎

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細胞簡介:3T3-L1細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時,3T3-L1細胞經過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養液中,高血清含量可以促進3T3-L1細胞內脂肪的積累。


637989455222966753300.jpg

細胞培養操作步驟:(供參考)

  1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

  2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

  3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

  4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養(建議T25瓶加10-12ml*培養基,10cm皿加12-15ml);傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞冷凍保存:

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。



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