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DAN-G 人胰腺癌細(xì)胞
  • DAN-G 人胰腺癌細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-04-13 21:00:07

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優(yōu)利科實(shí)驗(yàn)室分離的DAN-G 人胰腺癌細(xì)胞經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

DAN-G 人胰腺癌細(xì)胞


Product Format: a T25 flask

Culture Properties貼壁

Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


Components 

Item

Specifications

a T25 flask

2X106

Manual

1 copy


細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

  1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

  2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

  3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

  4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml)傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


細(xì)胞冷凍保存

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。


關(guān)于DAN-G 人胰腺癌細(xì)胞的更多詳詢敬請(qǐng)咨詢!

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