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DOhh2 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
  • DOhh2 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時(shí)間:2025-04-16 21:00:08

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優(yōu)利科實(shí)驗(yàn)室分離的DOhh2 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

DOhh2 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞


Product Format: a 15 ml centrifuge tube

Culture Properties懸浮

Complete Growth Medium: 1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components  

Item

Specifications

a 15 ml centrifuge tube

2X106

Manual

1 copy

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

  1. 輕輕吹勻細(xì)胞,收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min,棄上清;

  2. 用新的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,均勻分為幾份,接種到新的培養(yǎng)瓶中,并補(bǔ)加足量的*培養(yǎng)基(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml)(懸浮細(xì)胞比較依賴細(xì)胞密度,細(xì)胞傳代前及傳代后密度不宜過低,過低可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢或者死亡。細(xì)胞傳代前培養(yǎng)基不能*變黃,不然細(xì)胞狀態(tài)變差會(huì)導(dǎo)致傳代失敗。傳代過程吹打細(xì)胞應(yīng)盡量輕柔,不應(yīng)吹出過多氣泡。)

  3. 將細(xì)胞放回37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


細(xì)胞冷凍保存

1.  凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

2.  降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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